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20.11.2019 | GNUbiotics Sciences announces a strategic agreement with Evonik Nutrition & Care to manufacture GNUbiotics’ Animal Milk Oligosaccharide, AMObiome™

First-in-class Animal Milk Oligosaccharide AMObiome™ to respond to the increasing demand for natural break-through products for companion and production animal health.

Lausanne, Switzerland, November 20, 2019 – Evonik Nutrition & Care and GNUbiotics Sciences SA today announced that they have entered into an agreement under which Evonik will manufacture AMObiome™, a critical missing nutritional component that restores natural symbiosis in pets and livestock animals with microbiota imbalance.

This strategic partnership underlines the benefits of a startup company with an innovative technology partnering with a CMO leader with the right competencies and assets to streamline the path towards commercial launch of the highest quality product.

“At GNUbiotics, we’re passionate about translating innovation into benefits for companion and production animals. AMObiome™ is first in class product to restore animal microbiota naturally” said Jean-Philippe Kunz, CEO at GNUbiotics.

Pre-clinical studies of AMObiome™ have shown the selective promotion of key commensal microbes such as Lactobacillus spp, Akkermansia spp, Bacteriodes spp and Megamonas while intelligently moderating potential pathogens such as E. coli and Salmonella.

With the first commercial lots successfully manufactured by Evonik, GNUbiotics has initiated two clinical trials with AMObiome™ in cats and dogs known as RESILIENT1 and MOTIVATE1 that are based on guidelines set by the Association of American Feed Control Officials (AAFCO). These trials plus those in partnerships involve up to 300 animals.

“We are excited about the partnership with Evonik as it allows us to manufacture our novel AMO to the highest production standards as we begin commercialization” said Yemi Adesokan, CSO at GNUbiotics .

“We are pleased to support GNUbiotics by applying our technical expertise and industrial capabilities to enable the scale up and commercialization of AMObiome™.” said, Dr. Jean-Luc Herbeaux, SVP and General Manager of the Evonik business line Health Care. “As a market leading CDMO in pharma and food ingredients, Evonik is committed to supporting customers of all sizes in industrializing their technologies.”

 

 

 

About GNUbiotics

GNUbiotics is a Swiss based commercial biotech startup founded to develop a platform to commercialize breakthrough ingredients for the functional nutrition markets.

The complex formulations exhibit the natural diversity, complexity and sialylation of these unique structures found in mammalian mothers’ milk. Milk oligosaccharides are crucial for balanced growth, protection against infections, post-antibiotic recovery and immune development.

About Evonik

Evonik is one of the world leaders in specialty chemicals.  In fiscal 2018, the enterprise with more than 32,000 employees generated sales of €13.3 billion and an operating profit (adjusted EBITDA) of €2.15 billion from continuing operations. The Nutrition & Care segment produces specialty chemicals, principally for use in consumer goods for daily needs, and in animal nutrition and healthcare products.

About AMObiome™

AMObiome™ is a patented complex and diverse AMO containing over 30 oligosaccharide species that support the Development, Protection and Restoration of the microbiome of pets and production animals.

 

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04.11.2019 | ADC Therapeutics Announces Publication of ADCT-402 Data in Clinical Cancer Research

Data support potential of ADCT-402 to become an important treatment option for patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma
Lausanne, Switzerland, November 4, 2019 – ADC Therapeutics SA, a clinical-stage oncology-focused biotechnology company pioneering the development of highly potent and targeted antibody drug conjugates (ADCs) for patients suffering from hematological malignancies and solid tumors, today announced that ADCT-402 (loncastuximab tesirine) data have been published in Clinical Cancer Research, a journal of the American Association for Cancer Research (AACR), in a paper titled, « A Phase 1 study of ADCT-402 (Loncastuximab Tesirine), a Novel Pyrrolobenzodiazepine-Based Antibody Drug Conjugate, in Relapsed/Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. »

The Phase 1 multi-center, open-label, single-arm, dose-escalation and dose-expansion clinical trial demonstrated the significant single-agent clinical activity and manageable tolerability profile of ADCT-402 in patients with CD19-positive relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma who had failed or were intolerant to established therapies. The published paper includes findings from the dose-escalation part of the trial. Notably, among the 61 patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) who were evaluable for efficacy, a 55 percent response rate was observed at doses >=120 µg/kg. Eighty-seven of the 88 patients enrolled in the trial experienced at least one treatment-emergent adverse event (TEAE). The most common TEAEs were low blood cell counts, fatigue, liver test abnormalities, nausea, rash, shortness of breath and tissue swelling.

Brad S. Kahl, MD, Professor of Medicine at Washington University School of Medicine and lead author of the paper, said, « The first-in-human study of ADCT-402 justified its continued evaluation and identified the initial 150 µg/kg dose for the Phase 2 clinical trial. The promising clinical activity and manageable toxicities observed thus far highlight the potential utility of ADCT-402 as an off-the-shelf therapy for heavily pre-treated patients with DLBCL, a population for which a significant unmet medical need remains. »

Jay Feingold, MD, PhD, Senior Vice President, Chief Medical Officer and Head of Oncology Clinical Development at ADC Therapeutics, added, « The publication of early ADCT-402 data in a peer-reviewed journal further validates the potential of our lead product candidate to become an important part of the treatment paradigm for relapsed or refractory DLBCL. With enrollment in our pivotal 145-patient Phase 2 clinical trial of ADCT-402 complete, we plan to submit a Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration for accelerated approval of ADCT-402 for the treatment of relapsed or refractory DLBCL in patients who have failed two or more treatment regimens in the second half of 2020. »

ADCT-402 is also being evaluated in an ongoing Phase 1b clinical trial in combination with ibrutinib for the treatment of relapsed or refractory DLBCL or mantle cell lymphoma (MCL) and a Phase 1b clinical trial in combination with durvalumab for the treatment of relapsed or refractory DLBCL, MCL and follicular lymphoma.
About ADCT-402
ADCT-402 (loncastuximab tesirine) is an antibody drug conjugate (ADC) composed of a humanized monoclonal antibody directed against human CD19 and conjugated through a linker to a pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimer cytotoxin. Once bound to a CD19-expressing cell, ADCT-402 is designed to be internalized by the cell, following which the warhead is released. The warhead is designed to bind irreversibly to DNA to create highly potent interstrand cross-links that block DNA strand separation, thus disrupting essential DNA metabolic processes such as replication and ultimately resulting in cell death. CD19 is a clinically validated target for the treatment of B-cell malignancies. ADCT-402 is being evaluated in a pivotal Phase 2 clinical trial in patients with relapsed or refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) (NCT03589469), a Phase 1b trial in combination with ibrutinib in patients with R/R DLBCL or mantle cell lymphoma (MCL) (NCT03684694) and a Phase 1b trial in combination with durvalumab in patients with R/R DLBCL, MCL or follicular lymphoma (NCT03685344). The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug designation to ADCT-402 for the treatment of relapsed or refractory DLBCL and MCL.

About ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA is a clinical-stage oncology-focused biotechnology company pioneering the development of highly potent and targeted antibody drug conjugates (ADCs) for patients suffering from hematological malignancies and solid tumors. The Company develops ADCs by applying its decades of experience in this field and using next-generation pyrrolobenzodiazepine (PBD) technology to which ADC Therapeutics has proprietary rights for its targets. Strategic target selection for PBD-based ADCs and substantial investment in early clinical development have enabled ADC Therapeutics to build a deep clinical and research pipeline of therapies for the treatment of hematological and solid tumor cancers with significant unmet need. The Company has multiple PBD-based ADCs in ongoing clinical trials, ranging from first in human to pivotal Phase 2 clinical trials, in the USA and Europe, and numerous preclinical ADCs in development. ADCT-402, the Company’s lead product candidate, has demonstrated significant single-agent clinical activity across a broad population of patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, including difficult-to-treat patients. ADCT-301, the Company’s second lead product candidate, has demonstrated clinical activity in heavily pretreated patients with Hodgkin lymphoma and, based on its mechanism of action, also has potential for the treatment of solid tumors. ADC Therapeutics is based in Lausanne (Biopôle), Switzerland and has operations in London, the San Francisco Bay Area and New Jersey. For more information, please visit https://adctherapeutics.com/.

Actualités Biopôle

30.10.2019 | BioAlps Networking Day 2019 | 29 octobre | Théâtre du Crochetan | Monthey (VS)

Genève, Suisse, 30 octobre 2019 –  L’Association BioAlps a organisé son événement phare de l’année, le 29 octobre au Théâtre du Crochetan à Monthey. La thématique de cette journée traita de la « Santé & technologies dans la Health Valley, les métiers de demain » avec Mr Eric Bianco, Chef du Service de l’économie, du tourisme et de l’innovation du canton du Valais qui s’est exprimé sur les enjeux et défis à venir dans les métiers de la santé.

Ce BioAlps Networking Day 2019 a offert à plus de 250 participants de Suisse occidentale un programme nouveau sous forme d’un voyage au cœur des défis et des ressources dans les domaines des sciences de la vie de la région. L’événement a été introduit par une immersion dans le cerveau humain grâce à une présentation sous format de réalité virtuelle basée sur le projet « Light Sheet Microscope » du Wyss Center à Genève.

Des personnalités issues de nos institutions académiques et universitaires, d’hôpitaux universitaires, de start-ups, SME, multinationales, d’organismes publiques de la santé de notre région se sont exprimées sur les métiers de demain dans la santé, la digitalisation dans la santé, les besoins en nouvelles formations ainsi que le rôle clé des partenariats industries avec les acteurs de la filière de formation tant professionnelle qu’académique.

Le débat fut entrecoupé de vidéos réalisées au sein du CSEM, l’Institut et Haute École de Santé La Source, Lambda Health System, Takeda Neuchâtel, Vifor Pharma et d’un collectif d’étudiants de notre région sur des projets, des besoins et des attentes dans le domaine de la santé de demain. Mme Marie-Thérèse Bonadonna, Cheffe adjointe du service de la culture du canton de Neuchâtel, anima cette thématique.

Monsieur Claude Cément, Président de l’Association, a remis les Prix BioAlps 2019 à une personnalité du monde académique ainsi qu’à une société industrielle active dans les sciences de la vie qui se sont vues récompenser pour leur activité et leur contribution de portée internationale pour la Health Valley.

Les lauréats du prix BioAlps 2019 sont :

  • Professeure Dre Nouria Hernandez – Rectrice de l’Université de Lausanne et Professeure ordinaire de la Faculté de biologie et de médecine de l’Université de Lausanne.
  • Ferring Pharmaceutical – Société de biopharmaceutique représentée par Madame Catherine Aung, Global Head of Innovation Lab.

 

Les intervenants de la conférence :

Mme Catherine Aug (Ferring), Mr Eric Bianco (État du Valais), Mme Marie-Thérèse Bonadonna (État de Neuchâtel, Mr Claude Clément (BioAlps/Wyss Center), Mme Sabrina Cohen-Dumani (Fondation Nomads), Mr Aurélien Fauquex (Lambda Health System), Mr Philippe Fischer (FSRM), Prof Dr Antoine Geissbühler (UNIGE/HUG), Prof Dre Nouria Hernandez (UNIL), Mme Catherine Kuhn (Takeda Neuchâtel), Prof Jocelyne Majo (HEIG-VD), Dr Stéphane Pagès (Wyss Center), Prof Carlos Andrès Peña (HEIG-VD), Prof Marcel Salathé (EPFL Extension School), Mr Torsten Schmidt (Lonza), Prof Dre Dominique Truchot-Cardot (HES-Santé), Dr Jérôme Wojcik (Precision For Medicine/SIB).

 

A propos de BioAlps

Créée en 2003, l’Association BioAlps, plateforme des Sciences de la Vie de Suisse occidentale, est soutenue par les cantons de Berne, Fribourg, Vaud, Neuchâtel, Genève, Valais et Jura, par le Secrétariat d’État aux Affaires Économiques (SECO) ainsi que par les institutions académiques de la région. BioAlps a pour mission de favoriser et de promouvoir l’excellence et la performance de la région dans les secteurs Biotech, Pharma et Medtech, et ce au niveau régional, national et international. A travers l’organisation et le soutien de nombreux évènements et voyages d’affaires, ainsi que la publication régulière de documentation sur l’état de l’art du tissu régional, elle offre, aux représentants du monde académique et des milieux industriels, de la finance, de la politique et des médias, de fructueuses opportunités de rencontres autour de thématiques liées aux sciences de la vie.

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22.10.2019 | BIOALPS NETWORKING DAY 2019

Genève, Suisse, 22 octobre 2019 – L’Association BioAlps organise son événement phare de l’année, l’après-midi du 29 octobre prochain au Théâtre du Crochetan à Monthey. Cette après-midi de réseautage se déroulera autour d’une conférence abordant la thématique « Santé & technologies dans la Health Valley, les métiers de demain » avec Mr Christophe Darbellay, Conseiller d’État du Canton du Valais, Chef du Département de l’économie et de la formation, qui adressera le mot de bienvenue.

Plus de 250 participants sont attendus pour le BioAlps Networking Day 2019 qui offrira un programme nouveau sous forme d’un voyage au cœur des sciences de la vie de Suisse occidentale, entrecoupé de vidéos réalisées chez des acteurs académiques et industriels. Mme Marie-Thérèse Bonadonna, Cheffe adjointe au Service culturel de la ville de Neuchâtel, animera cette thématique.

Des personnalités de notre région issues de nos institutions académiques et universitaires, des HES, des hôpitaux universitaires, de start-ups, SME, multinationales et d’organismes publics de la santé, s’exprimeront lors de trois sessions. Les discussions seront centrées sur les métiers de demain dans la santé, l’impact de la digitalisation sur ceux-ci, les nouvelles compétences requises, les besoins en nouvelles formations ainsi que le rôle clé des partenariats industries avec tous les acteurs de la filière de formation tant professionnelle qu’académique.

Au cours d’une cérémonie, les prix BioAlps récompenseront deux acteurs des sciences de la vie en Suisse romande, l’un issu du monde académique, l’autre du milieu industriel. Les prix seront décernés par Mr Claude Clément, Président de l’Association.

Vous pourrez rencontrer nos partenaires de l’événement sur leur espace ainsi que visiter l’Inno2 où plusieurs startups de notre région, disposant de technologies transversales, seront présentes. De nombreuses institutions académiques, universitaires et HES présenteront leur programme sur une espace commun dédié.

 

>> Plus d’informations sur la page de l’événement : https://bioalps.org/bioalps-networking-day-2019/ 

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18.10.2019 | Fast progress for Novigenix

Based at the Biopôle Lausanne, Novigenix is an innovative Swiss molecular diagnostics company specializing in new generation blood tests for early detection of cancer. In recent months, the company announced a series of important news. Startupticker.ch had the opportunity to ask a few questions to its CEO, Dr. Jan Groen.

Novigenix has been progressing fast lately, announcing several news. Can you present us in a few words what the company does? 

Novigenix develops proprietary and validated diagnostic workflows based on our LITOseek platform for the early diagnosis and disease monitoring for various cancer indications. Currently our focus is on colorectal and prostate cancers. Novigenix also provides diagnostic services to pharma companies for the discovery and development of precision diagnostic tests to measure patient response against therapy.

Novigenix Colox is the first liquid biopsy test reimbursed in Switzerland for colon cancer screening through private outpatient supplementary insurance product offered by Helsana. Why is this announcement an important commercial milestone for your startup?

This was an extremely important milestone. Our Colox test has been on the Swiss self-pay market for several years, commercialized through Unilabs and Dr. Rich laboratories. Over 4,000 subjects have been tested, with each paying CHF 279 for the test ($275). Now we have the first contract with a private insurance company in place willing to reimburse everybody over the age of 50 at risk for colon cancer. The test is currently only available in Switzerland, but once we complete the development of the next generation test, ColoxPlus, we will start rollout of this across Europe and eventually also to the US.

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17.10.2019 | Stallergenes Greer and Anergis Initiate New Study to Predict Efficacy of Second-Generation Allergen Immunotherapy

ANTONY, France, and EPALINGES, Switzerland, October 17th, 2019 – Stallergenes Greer, a worldwide leader in Allergen Immunotherapy (AIT) and Anergis, a leader in ultra-fast AIT research and development based on Contiguous Overlapping Peptides (COP), today announced the start of a new research study to evaluate the effects of second-generation COP allergen immunotherapy in a therapeutic model of birch pollen allergy, with the aim of shortening AIT administration schemes.
This research collaboration combines the longstanding know-how of Stallergenes Greer in AIT with the ultra-fast AIT approach developed by Anergis and its partner Mymetics, namely the second-generation of COP allergen immunotherapy based on Anergis COPs and Mymetics virosomes (COP-Virosomes).
In 2018, Anergis and Mymetics reported that the COP-Virosomes were able to elicit a strong boost in TH1 antibody response without any IgE response. Stallergenes Greer will now test COP-Virosomes in an in-house therapeutic model of birch pollen allergy. This model has been shown as having predictive value towards the clinical efficacy for AIT candidates.

Press release

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17.10.2019 | ADC THERAPEUTICS DOSES FIRST PATIENTS IN PIVOTAL PHASE 2 CLINICAL TRIAL OF ADCT-301 IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY HODGKIN LYMPHOMA

Lausanne, Switzerland, October 17, 2019 – ADC Therapeutics SA, a clinical-stage oncology-focused biotechnology company pioneering the development of highly potent and targeted antibody drug conjugates (ADCs) for patients suffering from hematological malignancies and solid tumors, today announced that the first patients have been dosed in a 100-patient pivotal Phase 2 clinical trial evaluating the efficacy and safety of ADCT-301 (camidanlumab tesirine) in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma (HL). The trial is intended to support the submission of a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Alex Herrera, MD, Assistant Professor, Department of Hematology/Hematopoietic Cell Transplantation at City of Hope Medical Center and an investigator for the trial, said, “Approximately 15 to 25 percent of the 16,500 patients diagnosed with HL each year in the U.S. and Europe have relapsed or refractory HL. While advances have been made in the treatment of HL, a significant unmet medical need remains in the relapsed or refractory HL patient population, especially patients who have progressed following treatment with other novel agents. I believe ADCT-301 has the potential to fill this important medical need.”

Press release

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16.10.2019 | ICHNOS SCIENCES LAUNCHES AS NEW, INDEPENDENT, LEADING-EDGE BIOTECH DEDICATED TO OUTPACING DISEASE

  • Ichnos Sciences is a new biotechnology company which is a spin-off of Glenmark Holding SA created to focus on innovation
  • Pipeline includes five novel, first-in-class clinical-stage assets in oncology, autoimmune disease and pain
  • Company assets include: BEAT® (Bispecific Engagement by Antibodies based on the T cell receptor), a proprietary platform; a development site, two research centers; a GMP biologics manufacturing facility and ~350 employees worldwide

 

Ichnos (‘īk-nōz) Sciences officially opened its doors to the world today as an independent, fully integrated, global biotech company. A spin-off of Glenmark Holding SA, a global pharmaceutical company with a track-record of improving patients’ lives by providing affordable medicines, the newly formed company was first approved in principle by the Glenmark Board of Directors in February 2019 and now operates with its own board of directors and executive team. Former Gilead executive, Alessandro Riva, MD, is CEO of Ichnos Sciences.
“Ichnos Sciences takes its name from an ancient Greek word that means ’footprint,’ and is dedicated to transforming how people think about and treat cancer, autoimmune disease and pain, and to leaving an imprint on the lives of those affected by disease,” Dr. Riva said. “The Company takes a holistic, disease-centric approach to research, has been structured to work faster, smarter and more collaboratively to accelerate development and quickly bring new treatments to patients.”

Ichnos Sciences, headquartered in Paramus, N.J., launches with a firm global footprint that includes two research centers (Biologics in Switzerland and small molecules in Mahape, Navi Mumbai, India), a development site (Paramus, N.J.) and a GMP biologics manufacturing facility (Switzerland). Approximately 350 employees work at the Company and are dedicated to accelerating candidates in the pipeline toward commercialization.

Ichnos Sciences’ current pipeline includes three new biological entities (NBE) and two new chemical entities (NCE) in various stages of development across oncology, autoimmune disease and pain. The immuno-oncology biologics pipeline is developed through the Company’s proprietary BEAT® (Bispecific Engagement by Antibodies based on the T cell receptor) platform.

GBR 1342, the Company’s CD38xCD3 bispecific antibody (bsAb) under development for relapsed & refractory multiple myeloma, was recently granted orphan drug designation by the U.S. Food and Drug Administration.
Overall, Ichnos Sciences’ goals are to:

  • Rapidly advance its pipeline of clinical-stage assets. Key readouts for four of its five pipeline candidates are expected starting in 2020
  • Invest in NBE and NCE discovery in oncology and autoimmune disease to develop next generation of biologics and small molecules

 

“We are building on the contributions of those who came before while paving a new path forward,” Dr. Riva said. “We will imprint our mark forever by transforming the way we treat diseases. We dare to imagine a world where cure is possible.”
Ichnos Sciences is in the process of obtaining all the necessary statutory, legal, corporate and regulatory approvals for completion of the spin-off, which is expected to occur in the first quarter of calendar year 2020.

 

About Ichnos Sciences
A fully integrated, global biotech with the spirit of a start-up, Ichnos Sciences is shifting the way the world thinks about innovation in medicine through its research and development of transformative, disease-centric treatments in oncology, autoimmune disease and pain. The Company, with headquarters in Paramus, N.J., is rapidly advancing a clinical-stage pipeline of novel, first-in-class candidates designed to address complex diseases and treat patients holistically. With a patented BEAT® technology platform along with pioneering teams in Switzerland and India, Ichnos Sciences has a mission to provide breakthrough, curative therapies that will hopefully extend and improve lives, writing a new chapter in healthcare.

For more information, visit IchnosSciences.com.

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15.10.2019 | Gondola MedTech completes funding round, eyes to enter the US Market

by Dimitri Loringett

The GONDOLA medical device is a proprietary device to give AMPS treatment (Automated Mechanical Peripheral Stimulation) for motor rehabilitation of individuals affected by Parkinson’s disease. The company was founded in Ticino in 2011, where it has its operational HQ and customer support, and has recently opened an office in Lausanne, at Biopôle, where the R&D team is located. CEO and Co-founder Francesco Cecchini explains that the funding is fully dedicated to finance two new products under development, further clinical studies with important Swiss and international research partners, and to complete the FDA procedure – Gondola MedTech is in fact setting up shop in the United States in 2020.

On the product side, Gondola MedTech is finalizing two new versions of its device, the first for domestic use by patients, an evolution of the current product that will allow scale-up of sales volumes. For this, Gondola MedTech has teamed up with an experienced European firm specialising in project design and industrialisation of the medical devices. The second version of the product is a multi-patient device to be used in the clinical/hospital sector. The two versions are expected to be launched on the market in Q2 2020.

Future developments at Gondola MedTech include opening operations in France and Germany and, most importantly, the validation of its therapy in stroke patients, a target audience that is at least 5 times larger than Parkinson’s, and that currently does not have any therapeutic opportunities available to reduce the walking and balance impairments caused by the neurological problems that these patients suffer.

On the funding side, Jacqueline Ruedin Rüsch, Founder and CEO at Privilège Management (part of the funding round together with other investors, including a family office and HNWIs), confirms the long-standing interest of the Lugano-based venture capital firm in Gondola MedTech, which it has been following closely for the past two years, and which represents the first investment in a startup from Ticino. “In general, we see in Ticino a change in the way investors see investment opportunities in innovative businesses and startups. This is also due to the overall financial investment environment, with rock bottom interest rates and a growing lack of confidence in the finance sector. But there is also the desire to start investing in the medium and long term, to accompany the growth of a company and thus to provide economic growth in the region, including the creation of jobs.”

 

>>Read the article on startupticker.ch

>> Visit Gondola.com

 

Actualités de la communauté

14.10.2019 | Novigenix et Radiomedix vont développer un test diagnostic personnalisé pour les tumeurs neuroendocriniennes

LAUSANNE, SUISSE – 7:00 CET, 14 Octobre 2019 – Novigenix SA est une société pionnière dans le domaine de l’Immuno-Transcriptomique, qui développe et commercialise des produits pour la détection précoce du cancer et la médecine de précision, a annoncé aujourd’hui une collaboration avec RadioMedix Inc. une société radiopharmaceutique spécialisée dans la radiothérapie, afin de mettre au point un test diagnostic basé sur une technologie propriétaire de Novigenix. Le test mesurera la réponse immunitaire chez les patients atteints de tumeurs neuroendocriniennes (TNE) traitées par radiothérapie utilisant des isotopes radioactifs sur les récepteurs peptidiques alpha et beta (PRRT).
“Nous sommes très heureux de collaborer avec Novigenix sur le développement d’une signature moléculaire de réponse au traitement et permettant de détecter plus tôt cette maladie évolutive que les méthodes conventionnelles disponibles aujourd’hui pour nos patients atteints de TNE” a déclaré le Dr Ebrahim S. Delpassand, CEO de RadioMedix“. Une mesure personnalisée de la réponse thérapeutique est extrêmement importante pour la prise en charge de ces patients.”

Communiqué de presse

Actualités Biopôle

10.10.2019 | GEW Switzerland: Raising more Awareness for Entrepreneurship

GEW Switzerland: Raising more Awareness for Entrepreneurship Bern, 10 October 2019 – From 18 to 24 November numerous local events, workshops and networking occasions for prospective entrepreneurs will be held under Global Entrepreneurship Week (GEW) Switzerland. Initiated by Swissparks.ch, the campaign will host numerous entrepreneurship events nationwide. Key partner is the University of Lausanne with 30 events for 15’000 students (for the first time).

For one week every November the Global Entrepreneurship Week (GEW) initiative inspires and encourages people all over the world on their way to self-employment. GEW was founded in 2007, by representatives coming from 37 countries. In 2018 it took place in already 170 countries, attracting more than 10 million visitors at 35’000 events.

80 Events with more than 3000 Participants all over Switzerland
GEW Switzerland was launched in Bern in 2011, and since then has been rapidly expanding not only in German, but also in French and Italian speaking Switzerland. In 2018 there were more than 3000 visitors attending over 80 events in 13 cities across 10 cantons (including 30 events in the Romandie alone).

This year’s edition, in turn, is organized by Swissparks.ch, in cooperation with its “Key Partner” University of Lausanne. UNIL plans to organize more than 30 events all over the campus for 15’000 students from 7 faculties.

Helping promoting innovation and growth
GEW aims at helping to launch and expand companies, create jobs and thus promote innovation and growth. “The new Global Entrepreneurship Monitor 2018/2019 confirms again that Switzerland needs to raise more awareness for entrepreneurship. To draw the attention of the public to how important this and start-ups are for the economy and prosperity, is exactly what we have been actively pursuing with the Global Entrepreneurship Week since 2012,” explains René Hausammann, Chairman of Swissparks.ch, the association of Swiss technology parks and business incubators.

Hosting incubators, innovation and technology parks, impact hubs, universities
The over thirty Swiss GEW organizers include, but are not limited to incubators, innovation and technology parks, impact hubs, universities and founder centres. The variety of activities ranges from new founders’ breakfast to interactive workshops to innovation days. At the same time, the wouldbe entrepreneurs get access to a platform for exchange and networking with sponsors, intermediaries and investors.

 

>> More information: https://www.gew-switzerland.ch/

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07.10.2019 | Abionic is now certified Great Place to Work

Biopôle Lausanne based Abionic is now certified  Great Place to Work. Congratulations !

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Actualités Biopôle

07.10.2019 | StartLab among The 20 Best Biotech Incubators Hatching Startup Stars in Europe

According to LaBiotech.eu, StartLab @ Biopôle is among the 20 best biotech incubators in Europe.

>> Visit the StartLab website

 

Incubators can give biotech startups the boost they need to get off the ground. These are our top picks of the biotech incubators across Europe supporting the next generation of life science startups.

by 

Creating a biotech company is a challenging, long-term endeavor. In particular, the first steps can be essential to set up a new business on the right path towards success. Incubators can offer a startup the resources needed to get there, be it laboratory space, mentorship, or access to an exclusive network of experts.

Given the importance of the biotechnology sector in Europe, many startup incubators across the continent specialize in supporting life science startups. These biotech incubators offer facilities, mentoring and networking options that can prove crucial in determining the fate of a young biotech.

>> Read the article and discover all incubators

Actualités de la communauté

02.10.2019 | ND-BioSciences awarded a grant from The Michael J. Fox Foundation to help advance the foundation’s α-Synuclein biomarkers discovery and validation programs

ND BioSciences, a Swiss-based biotechnology company that was founded with the mission of accelerating the development of early diagnostics and therapies for neurodegenerative diseases, today announced that The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF) has awarded a grant of for its Protein Science and Discovery program.

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30.09.2019 | Novigenix progresse sur un nouveau test sanguin

de Christian Affolter, AGEFI

Les taux de détection du cancer du côlon du nouveau test promettent d’être supérieurs à celui que la société basée au Biopôle commercialise déjà.

La coloscopie en tant que méthode standard pour le dépistage du cancer du côlon n’arrive à générer que 10% de résultats corrects. Jusqu’ici, les biopsies ont été le seul moyen pour détecter ce type de cancer à un stade précoce. C’est pourtant le deuxième cancer le plus mortel au niveau mondial,…

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19.09.2019 | CHF 100’000 POUR HAYA THERAPEUTICS

Le jury de la FIT a choisi de soutenir la start-up Haya Therapeutics avec un prêt FIT Tech Seed de CHF 100’000. La jeune entreprise développe un traitement anti-fibrotique exclusif et novateur pour la fibrose myocardique et l’insuffisance cardiaque.

Touchant une personne sur cinq tout au long de sa vie, l’insuffisance cardiaque résultant de la fibrose myocardique est la première cause de mortalité dans le monde et représente un besoin médical non satisfait. Il n’existe actuellement aucun traitement ciblant directement le cœur ou le processus fibrotique lui-même.

Basée au StartLab du Biopôle Lausanne, Haya Therapeutics, a découvert un régulateur de la fibrose spécifique au cœur – le long ARN non codant dénommé Wisper. En utilisant son approche exclusive de ciblage, la jeune entreprise biopharmaceutique née dans l’unité de cardiologie expérimentale du CHUV est en mesure de bloquer la fibrose myocardique et de traiter l’insuffisance cardiaque dans des modèles animaux précliniques.

Les fonds attribués par la FIT vont permettre à Haya de poursuivre le développement du traitement. « Le soutien de la FIT est précieux pour nous permettre de poursuivre les tests pré-cliniques et concrétiser à terme notre vision », a expliqué Samir Ouzain, CEO de Haya Therapeutics, après la session de jury de la FIT.

 

>> Haya Therapeutics

>> FIT Website

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13.09.2019 | Abionic: son étude clinique internationale réussit à démontrer qu’elle peut diagnostiquer le sepsis en 5 minutes – 24 heures plus tôt qu’avec les méthodes actuelles

Biopôle, Lausanne, Suisse, 13 septembre 2019 – Abionic SA, développeur de solutions de diagnostic rapide basées sur une nanotechnologie novatrice, a annoncé aujourd’hui avoir achevé avec succès son étude observationnelle multicentrique utilisant le nouveau test d’Abionic de mesure de la PSP (Pancreatic Stone Protein) via la plateforme abioSCOPE®. Les résultats de l’étude montrent qu’il est possible d’anticiper le diagnostic du sepsis de 24 heures par rapport aux méthodes actuelles.
Abionic s’est lancée dans un programme clinique ambitieux démontrant de quelle façon le test PSP peut améliorer l’identification et la prise en charge clinique du sepsis.
L’étude visait à définir les caractéristiques de performances du test PSP dans la détection précoce du sepsis. Ont participé à l’étude 300 patients adultes à risque élevé de sepsis admis dans 14 unités de soins intensifs au Royaume-Uni, en France, en Italie et en Suisse. La mesure de la PSP au chevet du patient sur la plateforme abioSCOPE® montre clairement une très bonne corrélation avec l’apparition du sepsis. Dans le cadre de l’étude, la majorité des patients ayant développé un sepsis présentaient déjà des valeurs de concentration de PSP élevées 24 heures avant le diagnostic à l’aide des méthodes actuelles. Le temps étant un facteur clé, un gain de 24 heures pourrait considérablement améliorer la prise en charge des patients.

Les données cliniques complètes sont actuellement en préparation dans le cadre d’une publication scientifique prévue pour début 2020.

« Nous sommes extrêmement fiers d’annoncer le succès de notre étude sur le sepsis et nous remercions toutes les personnes qui y ont participé », a déclaré Fabien Rebeaud, PhD, Directeur scientifique d’Abionic. « Notre étude montre qu’il suffit d’une goutte de sang et de 5 minutes pour détecter un sepsis des dizaines d’heures à l’avance par rapport aux méthodes de soins actuelles. Cette avancée ouvre des perspectives considérables d’amélioration du diagnostic du sepsis et de sa prise en charge clinique opportune et optimale, dans l’intérêt du patient. »

« Je suis intimement convaincu du potentiel d’un test hors du laboratoire utilisé avec un marqueur de sepsis adéquat, permettant d’accélérer son diagnostic. Le test PSP réalisé sur la plateforme abioSCOPE® est bien parti pour atteindre cet objectif aussi important qu’ambitieux », a déclaré le Prof. Dr. Bruno François, chercheur principal de l’étude à l’hôpital universitaire de Limoges, en France.

Dr. Giuseppe Nardi de l’hôpital de Rimini, en Italie, et qui a également participé à l’étude, a ajouté : « Le sepsis est une problématique de plus en plus importante à l’échelle mondiale, faisant jusqu’à 9 millions de victimes chaque année. Une personne succombe au sepsis toutes les 3 secondes. Le test de dépistage précoce du sepsis développé par Abionic pourrait bien pallier à ce problème et contribuer considérablement à l’amélioration de la prise en charge du sepsis. »
Abionic s’apprête à lancer un essai clinique multicentrique aux États-Unis afin d’établir la valeur clinique du test et de satisfaire aux exigences d’enregistrement de la FDA. Le premier patient devrait entrer dans l’étude en octobre 2019.
L’entreprise a pour ambition que chaque unité de soins intensifs et chaque salle d’ urgences soit équipée d’abioSCOPE® afin d’offrir immédiatement le diagnostic approprié aux patients.

>> Communiqué de presse

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13.09.2019 | ADC Therapeutics recognized with Excellence Award at Convergence in Oncology Summit

ADC Therapeutics has received the “Salus Partner Excellence in HealthTech Award”. The prize recognizes ADC Therapeutics’ excellence in execution and the rapid development of its product pipeline in the field of targeted cancer therapy.

ADC Therapeutics SA is a clinical-stage oncology-focused biotechnology company pioneering the development of highly potent and targeted antibody drug conjugates for patients suffering from hematological malignancies and solid tumors.

Upon receiving the award Dr. Chris Martin CEO and co-founder of ADC Therapeutics comments: “We are very happy and honored to receive the 2019 Salus Excellence in HealthTech Award. It is a much appreciated recognition of our success in the development of our unique next-generation product pipeline to treat as many patients as possible worldwide.”

“ADC Therapeutics joins a prestigious group of companies recognized by the Salus Partners Excellence in Health Tech Award.  They are a great example of the flourishing innovation in the field of oncology here in Switzerland” says Dr. Brian Hashemi, Co-Founder of the Convergence in Oncology Summit and Managing Partner of the investment firm Salus Partners SA in Lausanne, Switzerland.

ADC Therapeutics was founded in 2011, and has raised $531 million since that time to advance the pipeline of programs. Today, ADC’s programs, including ADCT-402, ADCT-301, ADCT-602 and ADCT-601, are advancing in ongoing clinical trials in multiple hematological and solid tumor indications. In addition, the company has numerous preclinical ADCs that the team is working to bring to the clinic.

PICTURE: From left to right: Brian Hashemi, Founder and Managing Partner Salus Partners, Chris Martin, Founder and CEO ADC Therapeutics, William Burns, Chairman of Molecular Partners, former CEO Roche Pharma, and Nasri Nahas, CEO Biopole.

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12.09.2019 | Success story: Lana Kandalaft, the personal vaccinologist

Lana Kandalaft’s scientific journey, which began in Jordan, led to an ongoing collaboration in translational medicine with a leading immuno-oncologist and their creation of a personalized cancer vaccine.

The plan was that Lana Kandalaft would get her PhD and then return to Jordan. That, at least, was what she’d told her dad, a surgeon and her role model, when she first informed him she wanted to study abroad. But as she wrapped up her doctoral studies in pharmaceutical cell biology and drug delivery in the UK in 2003, Kandalaft realized this wasn’t going to happen. She wasn’t entirely sure what she’d do next, but she was sure about a couple of things. One was that a young scientist in a hurry wasn’t likely to hurry anywhere professionally back home. The other was that whatever she wound up doing, she wanted to see her science in action. “I was so attracted to applying what I had learned,” she says, “not just doing drug delivery for the sake of delivery, but actually curing a disease.”

In 2018, Ludwig Lausanne’s Kandalaft passed a milestone on the road to realizing that dream. A study she led with George Coukos, director of the Lausanne Branch of the Ludwig Institute for Cancer Research, and her colleague there Alexandre Harari, showed that an entirely new type of personalized cancer vaccine she and Coukos developed over the course of a decade induces clinically effective immune responses in patients receiving a combination of standard therapies for recurrent and advanced ovarian cancer. Reported in Science Translational Medicine, the study revealed that the vaccine—made from a processed sample of a patients’ tumors and delivered via their own immune cells—is well tolerated and elicits therapeutically effective immune responses when delivered in combination with a pair of drugs currently used to treat ovarian cancer.

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11.09.2019 | Clinerion partners with Volv Global to bring treatment earlier to patients by enhancing diagnosis search on Patient Network Explorer with inTrigue AI algorithms.

September 11, 2019 – Volv Global’s inTrigue AI algorithms identify diagnostic signals from patient medical record data and help patients receive treatment earlier by enabling earlier diagnosis, particularly of rare and difficult to diagnose diseases. The partnership brings this capability to the Patient Network Explorer platform, which comprises patient data from across Clinerion’s global network of hospital partners. Use of Volv’s inTrigue AI algorithms on Patient Network Explorer will allow more intelligent and earlier identification of disease onset among patients in Clinerion’s network, and therefore earlier therapeutic and clinical treatment to many more patients.

The partnership between Clinerion and Volv Global brings benefits to patients by combining Volv’s uniquely accurate cohort identification algorithms with Clinerion’s growing data network of hospitals around the world. The Volv and Clinerion partnership will deploy Volv’s inTrigue algorithms across many more hospitals and this will create tangible outcomes for patients who suffer from late diagnosis of between seven and 15 years, as well as from misdiagnosis and subsequent increased disease burden.

Press release

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10.09.2019 | Novigenix to Present Data on New Molecular Signature for Early Detection of Colon Cancer at ESMO 2019

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LAUSANNE, SWITZERLAND – 07:00 CET, September 10, 2019 – Novigenix SA, a leading Immuno-Transcriptomics company that develops and commercializes solutions for early cancer detection and precision medicine, today announced the discovery of a new molecular signature in blood that can be used for early colorectal cancer detection using its new LITOseek™ platform. Data explaining the use of next generation sequencing (NGS) and machine learning from the studies leading to this discovery will be presented at the upcoming European Society for Medical Oncology (ESMO) meeting (27th September -1st October, Barcelona, Spain).

The company’s currently marketed test, Colox®, is the first commercially available Immuno-Transcriptomic blood based RT-PCR test on the market for the screening of colon cancer. The data regarding the discovery and development of a new Immuno-Transcriptomic molecular signature test for early colon cancer screening on the LITOseek platform will be presented at ESMO.

The data will be presented on September 30, 2019 by our academic partner from The Swiss Institute of Bioinformatics under the title “Discovery of an Immuno-Transcriptomics signature in blood for early colorectal cancer detection” in the Poster Display Session 3 on Biomarkers.

Novigenix has also launched its re-designed website, which reflects the Company’s new business strategy and provides details on the LITOseek technology platform.

“Our new website and branding for the LITOseek technology platform illustrates Novigenix’s aspiration to become a market leader in data-driven medicine and will help our stakeholders to better understand the value proposition of our oncology business,” said Dr. Jan Groen, CEO of Novigenix. “Part of the new strategy is the move from RT-PCR to a full immuno-transcriptome sequencing technology. Through the newly developed LITOseek platform, we will be able provide our customers with an NGS-based solution allowing them to implement our proprietary data analysis pipeline on their own instruments. Currently Novigenix is the first liquid biopsy based immuno-transcriptomic NGS company in the molecular diagnostic arena.”

Convergence in Oncology Summit
Dr. Jan Groen will lead the discussion of the panel « Advances in Molecular Diagnostics: Early Cancer Detection & Therapy Optimization » at the next Convergence in Oncology Summit. The panel starts at 13:15 on 12 September 2019 in Lausanne, Switzerland.

About LITOseek
Novigenix’s blood Immuno-Transcriptomic sequence platform, LITOseek, analyzes the gene expression modifications (mRNA signatures) induced by the host response to various triggers, such as the onset of cancer. Disease specific algorithms are developed combining the mRNA signature with clinical and medical parameters. The combination of mathematical models with machine learning and collection of new data enables the continuous improvement of the predictive and adaptive algorithms.

About Novigenix
Novigenix is committed to providing a new understanding of the human host response against cancer. The Company was founded on the vision that Immuno-Transcriptomics will bring unprecedented advances in diagnosing and treating cancer patients leading to significant improvement in healthcare. Novigenix’s unique Immuno-Transcriptomics technology enables an accelerated identification of disease specific mRNA signatures of circulating immune cells, which combined with machine learning and predictive algorithms, can predict onset and progression of disease. The Company has established a valuable multicultural biobank and database of over 1,400 patients at risk of colorectal cancer (CRC) and has launched its first blood-based molecular diagnostic product, Colox®, for the early detection of colon cancer.

For more information visit www.novigenix.com.

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09.09.2019 | ADC Therapeutics Files Registration Statement for Proposed Initial Public Offering

Lausanne, Switzerland – September 6, 2019 – ADC Therapeutics SA, a clinical-stage oncology-focused biotechnology company pioneering the development of highly potent and targeted antibody drug conjugates for patients suffering from hematological malignancies and solid tumors, announced today that it has filed a registration statement on Form F-1 with the U.S. Securities and Exchange Commission relating to a proposed initial public offering of its common shares. The number of shares to be offered and the price range for the proposed offering have not yet been determined. ADC Therapeutics intends to list its common shares on the New York Stock Exchange under the ticker symbol « ADCT. »

Morgan Stanley, BofA Merrill Lynch and Cowen will act as joint book-running managers for the offering.

The offering will be made only by means of a prospectus. Copies of the preliminary prospectus relating to the offering may be obtained, when available, from Morgan Stanley & Co. LLC, Attn: Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, NY 10014, by telephone at (866) 718-1649 or by email at prospectus@morganstanley.com; BofA Merrill Lynch, NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd floor, Charlotte, NC 28255-0001, Attn: Prospectus Department, or by email at dg.prospectus_requests@baml.com; or Cowen and Company, LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, Attn: Prospectus Department, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717, by telephone at (631) 592-5973 or by email at PostSaleManualRequests@broadridge.com.

A registration statement relating to these securities has been filed with the U.S. Securities and Exchange Commission, but has not yet become effective. These securities may not be sold, nor may offers to buy be accepted, prior to the time the registration statement becomes effective. This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy these securities, nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction. Any offers, solicitations or offers to buy, or any sales of securities will be made in accordance with the registration requirements of the Securities Act of 1933, as amended. There is no intention to publicly offer, sell or advertise, directly or indirectly, these securities in, into or from Switzerland and these securities will not be listed on the SIX Swiss Exchange or on any other exchange or regulated trading venue in Switzerland. Neither this document nor any other offering or marketing material relating to these securities constitutes or will constitute a prospectus as such term is understood pursuant to article 652a of the Swiss Code of Obligations or a listing prospectus within the meaning of the listing rules of the SIX Swiss Exchange or any other regulated trading venue in Switzerland.

 

About ADC Therapeutics

ADC Therapeutics SA is a clinical-stage oncology-focused biotechnology company pioneering the development of highly potent and targeted antibody drug conjugates (ADCs) for patients suffering from hematological malignancies and solid tumors. The Company develops ADCs by applying its decades of experience in this field and using next-generation pyrrolobenzodiazepine (PBD) technology to which ADC Therapeutics has proprietary rights for its targets. Strategic target selection for PBD-based ADCs and substantial investment in early clinical development have enabled ADC Therapeutics to build a deep clinical and research pipeline of therapies for the treatment of hematological and solid tumor cancers with significant unmet need. The Company has multiple PBD-based ADCs in ongoing clinical trials, ranging from first in human to pivotal Phase 2 clinical trials, in the USA and Europe, and numerous preclinical ADCs in development. ADCT-402, the Company’s lead product candidate, has demonstrated significant single-agent clinical activity across a broad population of patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, including difficult-to-treat patients. ADCT-301, the Company’s second lead product candidate, has demonstrated clinical activity in heavily pretreated patients with Hodgkin lymphoma and, based on its mechanism of action, also has potential for the treatment of solid tumors. ADC Therapeutics is based in Lausanne (Biopôle), Switzerland and has operations in London, the San Francisco Bay Area and New Jersey.

Investors Contact
Amanda Hamilton
ADC Therapeutics
amanda.hamilton@adctherapeutics.com
Tel: +1 917-288-7023

EU Media Contact
Alexandre Müller
Dynamics Group
amu@dynamicsgroup.ch
Tel: +41 (0) 43 268 3231

USA Media Contact
Annie Starr
6 Degrees
astarr@6degreespr.com
Tel.: +1 973-415-8838

 

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05.09.2019 | Abionic conclut un accord afin d’optimiser la prise en charge de l’asthme aux États-Unis grâce une solution de diagnostic rapide et innovante

Biopôle, Lausanne, Suisse, 5 septembre 2019 – Abionic SA, développeur de solutions de diagnostic rapide basées sur une nanotechnologie brevetée novatrice, et Genentech,
membre du groupe Roche, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord stratégique visant le développement et la commercialisation d’une série de tests de Diagnostic In Vitro (IVD) de l’asthme grâce à la plateforme de test rapide abioSCOPE® d’Abionic aux États- Unis. Le test rapide d’Abionic, un dispositif médical compact et ultrarapide alimenté par une technologie brevetée de dosage immunologique nanofluidique, détermine les taux d’immunoglobuline E (IgE) dans le sang, une cause sous-jacente de l’asthme allergique. En cinq minutes seulement, la plateforme fournit des résultats de qualité similaire à ceux obtenus en laboratoire. Il suffit de déposer une seule goutte de sang sur le test pour obtenir un diagnostic et la possibilité d’un traitement immédiat.

Communiqué de presse

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03.09.2019 | Swiss AI startup Deep Cube shines in Shanghai

Swiss AI startup Deep Cube was awarded the 2nd Prize at the DeepBlue Cup AI competition during the World Artificial Intelligence Conference in Shanghai. 600 AI entrepreneurs from more than 10 countries applied, among them 40 competed in the finals of this top international AI Science & Innovation Competition, according to the organizers.

The World Artificial Intelligence Conference 2019 (WAIC 2019) saw big names from more than 500 leading universities, companies and international organizations flock to Shanghai, including world-changers Elon Musk and Jack Ma as well as top-tier tech companies including Microsoft, Amazon, IBM, Alibaba, Tencent, Huawei and Ping’An.

One of the highlights was he DeepBlue Cup International A.I. Science and Innovation Competition. Supported by swissnex China, Deep Cube, a leading artificial intelligence healthcare technologies startup for Dermato-Oncology and skin beauty, participated. Matt Morawski, BDO and Co-Founder of Deep Cube, represented the Swiss AI startup at the competition. Deep Cube is focussing on medical image diagnosis in the fields of skin beauty and skin disease with AI.

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26.08.2019 | ADC Therapeutics and Freenome Enter Biomarker Development Collaboration

ADC Therapeutics to employ Freenome’s multiomics platform to identify biomarkers that correlate with clinical response to ADCT-402 (loncastuximab tesirine)

LAUSANNE, Switzerland and SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., August 26, 2019 – ADC Therapeutics, an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of antibody drug conjugates (ADCs), and Freenome, a biotechnology company that has pioneered the most comprehensive multiomics platform for early cancer detection through a routine blood draw, today announced that they have entered a biomarker development collaboration in which ADC Therapeutics will use Freenome’s platform to identify patients who are most likely to respond to treatment with ADCT-402 (loncastuximab tesirine). ADC Therapeutics is currently evaluating ADCT-402 in a pivotal Phase II clinical trial in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
Freenome’s platform will characterize tumor heterogeneity and systemic immune response to identify signatures from blood of DLBCL patients participating in ADC Therapeutics’ pivotal Phase II clinical trial. The multiomics approach will allow ADC Therapeutics to consider a broad range of DNA, RNA and protein markers in developing a biomarker signature.

Full press release

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06.08.2019 | ADC Therapeutics and SOPHiA GENETICS Partner for Biomarker Discovery in Pivotal Phase II Clinical Trial

ADC Therapeutics and SOPHiA GENETICS Partner for Biomarker Discovery in Pivotal Phase II Clinical Trial

Study to identify genomic markers associated with clinical response to ADCT-402 (loncastuximab tesirine) in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Lausanne, Switzerland, August 6, 2019– ADC Therapeutics, an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of antibody drug conjugates (ADCs), and SOPHiA GENETICS, a leader in Data-Driven Medicine, today announced they have entered into a collaboration to identify genomic markers associated with clinical response to ADCT-402 (loncastuximab tesirine). ADC Therapeutics is currently evaluating ADCT-402 in a pivotal Phase II clinical trial in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
SOPHiA GENETICS will conduct somatic mutation analysis of more than 4,000 genes in cell-free DNA (cfDNA) samples extracted from blood of DLBCL patients participating in ADC Therapeutics’ Phase II trial. SOPHiA technology will match detected genomic markers with clinical response to ADCT-402. The analytical power of SOPHiA for the detection of cancer mutations is key for this new development phase and illustrates the benefits of adopting Data-Driven Medicine applications for clinical trials.

Press release

Actualités Biopôle

24.07.2019 | “In five years there will be five tech hubs in Europe that matter, and Lausanne will be one of them”

There is a friendly rivalry between French-speaking Lausanne and German-speaking Zurich for Switzerland’s tech crown.

The Zurich crowd sometimes dismisses Lausanne — with its lakeside, wine-region location — as Switzerland’s Cote d’Azur, a lazy holiday town.

But Patrick Barbey, managing director at Innovaud, the innovation support agency for the Vaud region, points out that Lausanne creates about the same number of startups as Zurich does, with only a third of the population. He told Sifted how the city’s tech community manages to punch above its weight.

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09.07.2019 | ADC Therapeutics Announces Final Close of Series E Financing Expansion

$103 million raised in Series E expansion, including a new U.S.-based institutional investor, brings total Series E proceeds to $303 million

 

Lausanne, Switzerland, July 9, 2019 – ADC Therapeutics, an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of antibody drug conjugates (ADCs), today announced the final close of a $103 million Series E financing expansion, bringing the total gross proceeds of the Series E round to $303 million. The final close of the expansion round includes a $25 million investment from a new U.S.-based institutional investor, as well as additional investment from existing investors that participated in the previously announced $76 million Series E financing expansion.

Chris Martin, DPhil, Chief Executive Officer of ADC Therapeutics, said, « We are delighted to welcome a new blue-chip institutional investor to our shareholder base. This financing provides us with a strong balance sheet to fund preparations for a potential Biologics License Application (BLA) for ADCT-402 (loncastuximab tesirine) in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the second half of 2020, as well as for initiating in the coming months a pivotal Phase II trial of ADCT-301 (camidanlumab tesirine) in Hodgkin lymphoma based on our recent end of Phase I meeting with the U.S. Food and Drug Administration. »

ADC Therapeutics plans to complete enrollment in its pivotal Phase II trial of ADCT-402 in a broad population of patients with relapsed or refractory DLBCL imminently and report interim results in the second half of 2019. ADCT-402 is also being evaluated in a Phase Ib trial in combination with ibrutinib in patients with relapsed or refractory DLBCL or mantle cell lymphoma (MCL) and a Phase Ib trial in combination with durvalumab in patients with relapsed or refractory DLBCL, MCL or follicular lymphoma. In addition, the Company plans to commence a pivotal Phase II trial of ADCT-301 in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma in the coming months. ADCT-301, with its novel mechanism of action targeting regulatory T cells, is also being evaluated in a Phase Ib trial in patients with selected advanced solid tumors.

About ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA is an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of highly targeted antibody drug conjugates (ADCs) armed with highly potent pyrrolobenzodiazepine (PBD)-based warheads. Strategic target selection suitable for PBD-based ADCs and substantial investment in early clinical development have enabled ADC Therapeutics to build a deep clinical and research pipeline of therapies for the treatment of hematological and solid tumor cancers with significant unmet need. The Company has multiple PBD-based ADCs in ongoing clinical trials, ranging from first in human to pivotal Phase II clinical trials, in the USA and Europe, and numerous preclinical ADCs in development. ADCT-402, the Company’s lead product candidate, has demonstrated significant single-agent clinical activity across a broad population of patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, including difficult-to-treat patients. ADCT-301, the Company’s second lead product candidate, has demonstrated clinical activity in heavily pretreated patients with Hodgkin lymphoma and, based on its mechanism of action, also has potential for the treatment of solid tumors. ADC Therapeutics is based in Lausanne (Biopôle), Switzerland and has operations in London, the San Francisco Bay Area and New Jersey.

 

For more information, visit www.adctherapeutics.com.

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08.07.2019 | DEEP CUBE Received CES Asia 2019 Awards at SWISSTECH Pitching Night

DEEP CUBE SA, an AI startup at Biopôle, wins the SWISSTECH CES ASIA 2019 AWARDS at pitching Night for its Intelligent AI for the SKIN solution able both to diagnoses skin cancer and skin diseases in real time, shown in Shanghai, China.

Deep Cube, is a Swiss start up, created in march 2018 at the Swiss Biopôle of Lausanne Epalinges and is leader in inventing disruptive AI Models for the Healthcare designed in real time.

“We are proud to be awarded with the CES Asia 2019 Awards in Shanghai as a winner of Pitching Night when presenting our AI Technology for the SKIN in Real Time. This recognition by leading industry jury in all technologies honors AI for Healthcare leading innovations from DEEP CUBE. With Intelligent AI classification at the cellular level of the skin, we offer a flexible solution allowing a fast-diagnostic tool for the SKIN in areas of dermato-oncology-beauty”,” said Christophe Patris de Broe, CEO and founder of DEEP CUBE.

“I am very proud to be the jury’s choice as well as the public’s choice and in result to win the award of the pitching night at CES Asia 2019. It is a great recognition for our innovation” – said Matt Morawski, Business Development Officer and Co-Founder of DEEP CUBE.

 

Intelligent SKIN AI SOLUTIONS for the dermato-oncology
DEEP CUBE will create a new spin off to commercialize 3 Intelligent SKIN AI SOLUTION for the Skin cancer and diseases and also the skin beauty. Our solutions include 3 products:

  • DEEP SKIN Cloud AI application: This solution allows to upload a skin image coming from a skin medical image source (macro-photography, confocal technology, dermato-scopy/skin microscopy) and to get the instant diagnosis prediction in real time.
  • DEEP SKIN Laptop AI application: This solution is a microscope device connected to a laptop via USB port, so that the microscope could classify the skin cancers, the skin diseases and the skin beauty problems, in real time.
  • DEEP SKIN Search Engine: This solution allows online clinical image search for the same stages and same subtypes of diseases with images classification online, showing and explaining the Ai results with known existing clinical cases coming from the doctors and stored in the online database.

 

High-quality Prediction from our AI Model
To enable a disruptive skin cancer and skin disease diagnosis or skin beauty analysis with the AI, DEEP CUBE has developed a new SKIN AI Model taking as input the signal coming from a microscope, and doing the prediction of the SKIN cancers, diseases and beauty, in real time.

Visit the website of Deep Cube

(Photo: DEEP CUBE’s team – from left to right : Zaikun Xu, Matt Morawski, Cyril HSU)

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12.06.2019 | ADC THERAPEUTICS ANNOUNCES COMPLETION OF A SERIES E FINANCING EXPANSION

Brings total raised in the Series E round to $276 million

Lausanne, Switzerland, June 12, 2019 – ADC Therapeutics, an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of antibody drug conjugates (ADCs), today announced that it has closed a $76 million expansion of its Series E financing, bringing the total gross proceeds raised in the Series E financing to $276 million. The financing was supported by existing and new investors. The company has raised $531 million since its inception in 2011 to advance the development of pyrrolobenzodiazepine (PBD)-based ADCs for the treatment of hematological cancer and solid tumors.

Chris Martin, PhD, Chief Executive Officer of ADC Therapeutics, said, “We are delighted to expand our Series E round, which provides us with a strong balance sheet to fund preparations for a potential Biologic License Application (BLA) for ADCT-402 (loncastuximab tesirine) in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the second half of 2020, as well as preparations for a pivotal Phase II trial of ADCT-301 (camidanlumab tesirine) in Hodgkin lymphoma based on our recent end of Phase I meeting with the U.S. Food and Drug Administration. We look forward to our presentations on ADCT-402 and ADCT-301 at the upcoming 15th International Conference on Malignant Lymphoma (15-ICML) in Lugano, Switzerland, for which we announced details in a separate press release today.”

Read press release

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10.06.2019 | MOLECULAR CHATTER MAKES FOR A « HOT TUMOR »

JUNE 10, 2019, NEW YORK – A Ludwig Cancer Research study has deciphered a complex molecular conversation between cancer and immune cells that is key to orchestrating the successful invasion of tumors by T cells that kill cancer cells.

“We show that two key chemokines, CCL5 and CXCL9, are universally implicated in T cell infiltration across all solid tumors,” said George Coukos, who directs the Lausanne Branch of the Ludwig Institute for Cancer Research and led the study. “Their simultaneous presence in tumors is a key requirement for the engraftment of T cells and the establishment of a T cell-inflamed tumor, also known as a ‘hot tumor.’”

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03.06.2019 | Thierry Weber: «La pratique de la médecine va vivre une révolution»

Médecin-entrepreneur et spécialiste de la santé numérique, Thierry Weber considère le dossier électronique du patient comme une solution pour réduire les coûts de la santé. Les hôpitaux le proposeront dès 2020

Les dossiers cartonnés, dans lesquels les médecins écrivent encore à la main, sont voués à disparaître. Place au dossier électronique du patient, qui entrera en vigueur au printemps 2020. Le secteur de la santé va connaître toute une série de changements liés au numérique.

Le canton de Vaud ne veut pas rater cette transition et il veut même en devenir une référence. Il a notamment créé, en mars dernier, le Digital Health Hub au sein du Biopôle d’Epalinges. Celui-ci est dédié aux entreprises actives aussi bien dans l’analyse et la protection des données, le développement d’applications, de senseurs que d’appareils électroniques en lien avec la santé numérique. Ce centre comprend également l’association CARA, un organisme intercantonal qui promeut la cybersanté et le dossier électronique du patient.

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28.05.2019 | Instant T : Petite cellule mais grande invention

Une série suisse à la découverte des Romands qui ont eu du génie. L’instant T où Georges Müller de SEED Biosciences a eu l’idée qui permet maintenant aux scientifiques d’isoler des cellules de façon fiable. Une révolution pour la médecine personnalisée.

https://www.rts.ch/play/tv/le-court-du-jour/video/instant-t–petite-cellule-mais-grande-invention?id=10458220

 

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17.05.2019 | Novigenix Developing NGS Version of Early Colorectal Cancer Detection Test

NEW YORK (GenomeWeb) – With a new CEO at its helm, Swiss molecular diagnostic firm Novigenix is developing a new version of Colox, its mRNA-based assay for early colorectal cancer detection that applies next-generation sequencing instead of RT-PCR.

The firm began a study earlier this year to validate the assay, which measures cancer-specific transcriptomic signatures in circulating immune cells, with the goal of eventually seeking regulatory approval in Europe for a commercial test.

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13.05.2019 | Novigenix nomme Jan Groen au poste de CEO pour conduire la transition de la société vers une plateforme technologique de diagnostic du cancer et de médecine de précision

La plateforme ImmunoTranscriptomic combine l’identification des signatures d’ARNm de cellules immunitaires avec l’IA pour la détection précoce du cancer

 

LAUSANNE, SUISSE – 7h00, CET, 13 mai 2019 – Novigenix SA, une société pionnière en ImmunoTranscriptomics qui développe et commercialise des produits pour la détection précoce du cancer et la médecine de précision a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr Jan Groen au poste de Chief Executive Officer (CEO) et de membre du Conseil d’administration.

Dr Jan Groen a de nombreuses années d’expérience dans le secteur des sciences de la vie, notamment dans les technologies émergentes, le développement et la commercialisation de produits. Dr Groen était auparavant président et CEO de MDxHealth SA (Euronext), une entreprise de diagnostic épigénétique qui se concentre sur les cancers urologiques. Au cours de ses 9 années chez MDxHealth, M. Groen a développé le chiffre d’affaires cumulé à plus de 100 millions de dollars US, a levé plus de 80 millions de dollars US en financement en fonds propres, a créé un laboratoire de service CLIA aux États-Unis et un laboratoire de service certifié ISO en Europe et a agrandi l’équipe à plus de 220 collaborateurs. Le Dr Groen est cofondateur de ViroClinics, fondateur de DxOrange et a occupé de nombreux postes internationaux de direction et d’administrateurs au sein de plusieurs sociétés internationales de diagnostic. Il siège actuellement au conseil d’Angle Plc et de Destina Genomics. Il est titulaire d’un doctorat en microbiologie médicale de l’Université Erasmus de Rotterdam ainsi que d’une licence en études cliniques au laboratoire clinique et a publié plus de 125 articles dans des revues scientifiques internationales dans le domaine du diagnostic clinique.

« Nous sommes ravis d’accueillir Jan au sein de Novigenix. Sa décision de nous rejoindre illustre la position de leader et le potentiel de notre plateforme d’ImmunoTranscriptomics », a déclaré Dr Brian Hashemi, président exécutif du conseil d’administration de Novigenix. « Nos résultats suggèrent que Colox, notre produit phare, est déjà le meilleur test validé pour la détection du cancer du côlon à partir de l’analyse du sang. L’expérience considérable de Jan contribuera à faire de Colox un nouveau standard mondial de détection, mais aussi à étendre l’utilisation de notre plateforme à d’autres applications de médecine de précision. »

Novigenix se focalise sur l’étude et l’utilisation de la réponse immunitaire induite par le cancer. La société a été fondée sur la vision selon laquelle l’ImmunoTranscriptomics apportera des avancées sans précédent pour le diagnostic du cancer notamment qui permettront une amélioration significative du traitement des patients atteints de cancer. La plateforme d’ImmunoTranscriptomics de Novigenix, unique en son genre, permet d’accélérer l’identification de signatures d’ARNm des cellules immunitaires circulantes spécifiques à une maladie, qui, combinée à des méthodes de Machine Learning, permettent de prédire l’apparition et la progression de la maladie. La société a constitué une biobanque multi-ethnique et une base de données précieuses regroupant plus de 1 400 patients et a lancé son premier produit de diagnostic moléculaire basé sur le sang, Colox®, pour la détection précoce du cancer du côlon. Colox est actuellement distribué en Suisse par les laboratoires Unilabs et Dr. Risch.

« Suite au succès rencontré par la commercialisation de son premier produit pour la détection précoce du cancer du côlon, Novigenix est prêt à étendre son offre de produits grâce à sa plateforme technologique unique d’ImmunoTranscriptomics. Je suis impatient de travailler avec cette équipe dynamique pour tirer parti de ces premiers succès », a déclaré le Dr Jan Groen.

 

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29.04.2019 | Mymetics Receives Funding from NIH for Novel HIV Vaccine Study

  • Funding to prepare Mymetics’ cold chain-independent needle-free mucosal virosome HIV vaccine candidate for clinical trials
  • Collaboration with Texas Biomedical Institute and University of Louisiana at Lafayette
  • Total award USD 8.67 million over 5 years, with USD 1.9 million budget in the first year

 

Epalinges, Switzerland, April 29, 2019 – Mymetics Corporation (OTCQB: MYMX), a pioneer and leader in the research and development of virosome-based vaccines against life threatening and life disabling diseases, announced today that the National Institutes of Health (NIH) has awarded Mymetics and Texas Biomedical Research Institute (Texas Biomed) a five-year grant for the project called “Cold Chain-independent, Needle-free Mucosal Virosomal Vaccine to Prevent HIV-1 Acquisition at Mucosal Levels”.
The project has the objective to prepare Mymetics’ promising HIV-1 vaccine candidate for clinical trials. The vaccine candidate is based upon Mymetics’ virosomes, enveloped virus-like particles that display on their surface rationally designed HIV-1 antigens. The vaccine is created to induce protective mucosal antibodies acting as a frontline defense against sexual HIV transmission. An earlier formulation of the vaccine candidate has shown safety and immunogenicity in a Phase I clinical trial in healthy women. Two independent non-human primate studies demonstrated the safety and high efficacy of the virosome-based vaccine in Chinese and Indian-origin rhesus macaques against repeated low-dose intravaginal challenges with a monkey AIDS virus, a so-called tier 2 R5 SHIV that shares key biological features with human transmitted forms of HIV-1. Mymetics recently finished a European Horizon 2020 funded project where Mymetics developed adjuvanted new solid powder forms of the vaccine which can be directly administered to mucosal tissues (nose, sublingual or oral) without needles and that do not depend on refrigeration, which makes the new vaccine attractive for the developing world where AIDS is at epidemic levels.

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24.04.2019 | ADC Therapeutics and Adagene Announce License Agreement

ADC Therapeutics to develop next-generation masked antibody drug conjugates (ADCs), incorporating Adagene’s SAFEbody™ technology, with potential utility across multiple tumor types
Collaboration enables focus on targets in which healthy tissue expression precludes development of ADCs incorporating traditional antibodies

Lausanne, Switzerland and Suzhou, China, April 24, 2019 – ADC Therapeutics, an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of proprietary antibody drug conjugates (ADCs), and Adagene Inc., an antibody engineering and discovery company, today announced that they have entered into a discovery collaboration and license agreement. ADC Therapeutics will use Adagene’s SAFEbody™ technology to generate a masked antibody that will be combined with ADC Therapeutics’ pyrrolobenzodiazepine (PBD) cytotoxic payload technology for the development of a novel ADC against a solid tumor target.

Adagene has developed the SAFEbody technology to produce masked antibodies that are activated to bind to an antigen in the tumor microenvironment by factors present in tumor tissues but not in healthy tissues. This enables enhanced specificity for targeting of an ADC and minimizes off-target toxicity on healthy cells, potentially enhancing the therapeutic index of the ADC.

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18.04.2019 | Le StartLab célèbre son premier anniversaire

Aucune nouvelle jeune entreprise ne rejoindra l’incubateur du Biopôle des hauts de Lausanne, ce printemps, démontrant la rigueur de son processus de sélection.

de Sophie Marenne, AGEFI 

Pas de nouvelle recrue pour le StartLab ce printemps. Aucune des start-up qui ont soumis leur candidature, fin mars, n’a été acceptée pour intégrer l’incubateur du Biopôle d’Epalinges dédié aux sciences de la vie. «La qualité est l’une des valeurs primordiales du StartLab», explique Nasri Nahas,…

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18.04.2019 | Seed Biosciences teste sa solution unicellulaire abordable

La jeune pousse qui grandit dans le StartLab du Biopôle d’Epalinges s’intéresse au marché de la médecine personnalisée.

de Sophie Marenne, AGEFI

L’équipe derrière SEED Biosciences compte sept personnes aujourd’hui. La spin-off de l’EPFL vise à fournir une solution d’isolation de cellules individuelles pour le marché de la médecine personnalisée.

Permettre au biologiste d’isoler de petites cellules, «des graines» afin qu’ils développent les thérapies de demain: voilà l’idée qui a poussé à la création de Seed Biosciences. «Cell seeding, dans le jargon, cela veut dire mettre des cellules dans des boîtes de culture», justifie Georges…

 

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18.04.2019 | Volumina Medical régénère la chair

La jeune entreprise basée au StartLab du Biopôle d’Epalinges conçoit des implants injectables, sans chirurgie. Le premier produit de la start-up cible la reconstruction du sein après l’ablation d’une tumeur.

de Sophie Marenne, AGEFI

La spin-off de l’EPF a été fondée en 2018 par Amélie Béduer, Thomas Braschler et Philippe Renaud. Elle emploie sept personnes aujourd’hui mais compte recruter trois à cinq ingénieurs ou docteurs en chimie, sciences des matériaux, biologie d’ici un an.

A l’origine, Amélie Béduer voulait régénérer les tissus du cerveau d’individus atteints par un AVC, grâce à un implant. En travaillant sur des matériaux de reconstruction cellulaire, au sein du laboratoire du professeur Philippe Renaud, à l’Ecole polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL), elle a…

 

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18.04.2019 | Gnubiotics est aux petits soins envers les intestins

Pour la jeune entreprise installée au StartLab du Biopôle d’Epalinges, l’étape de la commercialisation vient de débuter.

de Sophie Marenne, AGEFI

L’équipe dénombre déjà une dizaine de personnes et présente un bon équilibre entre ceux qui sont au début de leur carrière et ceux qui portent une expérience plus vaste. De gauche à droite, Bernardo e Costa, Sara Vidal, Mehdi Omri, Yong Miao, Yemi Adesokan et Jean-Philippe Kunz.

Les objectifs de la start-up, créée en septembre 2016, sont de lutter contre les infections intestinales, protéger la muqueuse du tube digestif et ainsi contenir la prise de poids grâce aux oligosaccharides du lait humain (HMO), des composants très importants du lait maternel. «Nous développons…

 

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18.04.2019 | Sun bioscience standardise la culture de tissus humains

Au sein du StartLab du Biopôle d’Epalinges, la start-up est spécialisée en culture d’organoïdes.

de Sophie Marenne, AGEFI

Sun Bioscience dénombre trois collaborateurs: Jeroen Van Den Oever, Nathalie Brandenberg et Sylke Hoehnel (Murielle Sèvegrand)

Dernière arrivée au sein de l’incubateur, la start-up Sun bioscience est issue de la rencontre entre deux doctorantes à l’Ecole polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL). Dans le laboratoire du professeur Matthias Lütolf, Sylke Hoehnel et Nathalie Brandenberg ont conçu des technologies de…

 

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17.04.2019 | Haya Therapeutics, aux racines de l’insuffisance cardiaque

La start-up était l’un des deux premiers locataires du StartLab du Biopôle d’Epalinges.

de Sophie Marenne, AGEFI

La jeune pousse compte quatre collaborateurs. Samir Ounzain (cofondateur et CEO), Daniel Blessing (cofondateur et CTO), Mohammad Reza Afghahi (CFO) et Dario Ranieri (chercheur et directeur de laboratoire).

La création d’Haya Therapeutics en 2017 coïncide avec la publication par la start-up d’une description du long ARN non codant Wisper, un régulateur spécifique de la fibrose du cœur. «Inhiber Wisper dans des modélisations animales précliniques nous a permis d’empêcher le développement d’insuffisance cardiaque à un niveau sans précédent», déclare Samir Ounzain, cofondateur et CEO de la jeune entreprise née dans l’unité de cardiologie expérimentale du CHUV, après cinq ans de recherches.

A la différence des traitements actuels, Haya Therapeutics ne vise pas à soigner les symptômes des insuffisances cardiaques mais leurs causes sous-jacentes. Grâce à l’injection d’une molécule, un petit fragment d’ADN modifié qui dégraderait Wisper, le processus de fibrose myocardique serait inhibé, bloquant le développement ultérieur d’une insuffisance cardiaque – une affection dont une personne sur cinq souffrira, à terme, à l’échelle mondiale. «Une fois diagnostiqué, le taux de survie des patients est comparable à celui des personnes atteintes d’un cancer à un stade avancé.»

La start-up bouclera bientôt un tour de financement de série A. Par ailleurs, elle se lancera prochainement dans des tests précliniques sur de plus gros animaux. «Selon notre plan de développement, nous visons à soigner nos premiers patients humains dans trois ans.»

 

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12.04.2019 | L’implant injectable d’une spin-off remporte la Seed Night

Il s’agissait d’être bref et pertinent. Les vingt-deux entrepreneurs qui ont présenté leur projet jeudi soir, avaient 90 secondes pour convaincre l’audience composée de plus de 250 alumni et investisseurs. L’implant injectable, présenté par Amélie Béduer, CEO de Volumina Medical, a convaincu tant les spectateurs que le jury. Ce biomatériau en phase de tests précliniques vise à combler des déficits en tissus mous, par exemple suite à une chirurgie dans le cas d’un cancer du sein. Il peut être injecté à l’aide d’une seringue et constitue une alternative potentielle aux traitements actuels, plus invasifs.

Pour ces entreprises en recherche de fonds, l’objectif était avant tout de faire grimper la jauge de la visibilité. Ce rendez-vous annuel, organisé conjointement par EPFL Alumni, les Innogrants -fond de soutien aux entreprises en démarrage-, ainsi que Venturelab, permet de renforcer les liens entre les diplômés de l’École et les jeunes entreprises. Et le réseau fonctionne de mieux en mieux. Un nombre croissant de diplômés ou d’entrepreneurs à succès investissent dans la prochaine génération d’entreprises.

La soirée a également permis aux entrepreneurs et futurs entrepreneurs présents de s’inspirer. Alors Steve Anavi, diplômé de l’EPFL, présentait son parcours de l’ingénierie au « serial entrepreneur », Madiha Derouazi expliquait comme elle est passée de l’idée d’un vaccin contre le cancer et de la fondation de sa start-up en 2012 à une entreprise forte d’une quinzaine de personnes et d’une levée 37 millions de francs. « Pour fonder une start-up, il faut être fort, résilient et surtout, ne pas perdre son enthousiasme », a-t-elle souligné.

Quatre finalistes ont été désignés par le public : Wakeit, Resistell, Volumina Medical et SwissDeCode. Pour les départager, une question subsidiaire leur a été posée : « qu’est-ce qui vous empêche de dormir ? » La réponse de la vainqueur a convaincu le jury qui l’a choisie notamment pour son « sens du devoir et de la responsabilité ». « De plus le produit qu’elle développe est une amélioration à quelque chose qui existe déjà. L’acceptation par les utilisateurs sera simplifiée », a souligné Steve Anavi. Pour Amélie Béduer, il s’agissait d’un défi puisque c’est la première fois qu’elle présentait ses activités à un public aussi nombreux. Mais ce n’est certainement pas le plus difficile de sa carrière d’entrepreneur : « la pression du temps est un facteur beaucoup plus central que dans la recherche académique. Le développement doit être rapide, les décisions doivent être les bonnes, afin de faire rentrer de l’argent. On n’a pas le droit à l’erreur. Il faut également savoir bien s’entourer à l’extérieur pour amener une complémentarité à l’équipe ». Le sérieux et l’ambition de la CEO font leurs preuves puisque Volumina Medical n’en est pas à sa première victoire.

 

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11.04.2019 | Swiss biotech Gnubiotics, announces global launch of GNU100 the first microbiome specialty ingredient for companion animal gut health.

Lausanne, April 11th 2019 – Gnubiotics Sciences SA is a Swiss biotech company pioneering the development of products from complex microbiota accessible carbohydrates (MACs) as specialty ingredients for the global animal and human nutrition markets.

Gnubiotics announced its listing in the EU Feed Materials Register and commercial launch of its first-in class microbiome modulating prebiotic GNU100, for companion animal gut health. Gnubiotics’ GNU100 MAC is registered in Europe as an oligosaccharide-peptide complex with the objective to enhance microbiota restoration. As a result of its activity on specific commensals in the microbiome, GNU100 will also be studied to act as a weight control modulator.

GNU100 comprises of at least 30 different oligosaccharide structures that are functional mimics of Human Milk Oligosaccharides (HMOs). HMOs are oligosaccharides found naturally in animal and human breast milk and are key to the early development and maintenance of the immune system.

At Vitafoods Europe, Gnubiotics will host a presentation by Prof. Kelly Swanson of the University of Illinois-Urbana Champaign, titled “Modulatory Activity of Microbiota Accessible Carbohydrates” which will highlight GNU100 in vivo palatability data as well as the in vitro activity of GNU100 on key microbes beneficial to companion animal health Lactobacillus acidophilusAkkermansia muciniphila and Bacteroides thetaiotaomicron.

“The global launch of GNU100 marks a milestone in our commitment to bringing the benefits of our pipeline of functional HMO mimics to companion animals” said JP Kunz, CEO at Gnubiotics.

Through the combination of advanced high-precision chemistry and genomic technologies, Gnubiotics aims to expand nutritional solutions, to meet consumer expectations for effective, natural and healthier foods and supplements for their companion animal.

To learn more about how GNU100 can benefit your consumers, please visit Gnubiotics Sciences at Vitafoods Europe in Geneva Palexpo, May 7 – 9, 2019, at booth #K85

>> Press Release

 

About Gnubiotics:

Gnubiotics Sciences SA is a biotech company founded in Switzerland, located at the Biopôle in Lausanne, Switzerland, to develop a platform to commercialize microbiota accessible carbohydrate (MAC) ingredients for the functional nutrition and the therapeutics markets. These MAC formulations mimic the natural diversity and complexity of Human Milk Oligosaccharides (HMOs) which are unique structures found in mothers’ milk and are crucial to early protection against infections and the immune development.
“GUT NATURALLY UNDERSTOOD” (GNU) became Gnubiotics raison-d’être with a goal to accelerate metabolic health in animals and humans. The company is developing a robust platform for selective microbiota modulation via natural mechanism of action with a rich pipeline in nutrition (Animal and Human) and later for medical food solutions. www.gnubiotics.com

Media contact information – Gnubiotics Sciences SA. Jean Philippe Kunz, CEO Email: jpkunz@gnubiotics.com

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11.04.2019 | SFL publishes impact assessment article in European Pharmaceutical Law Review

SFL’s Associate Legal Counsel and Data Protection Officer Lorelei Garagancea, together with Chief Scientific Officer Walter Fürst, have published the article “Legal impact assessment of Brexit: Clinical Trials data exchange and Data Protection” in the European Pharmaceutical Law Review. The article discusses how the current changes in policy in the EU could impact on clinical data exchange and data protection in projects involving both EU and non-EU countries, and particularly how this may affect multinational trials and programs in different Brexit scenarios.

SFL’s Legal & Compliance department offers comprehensive life sciences services to clients. Among other: legal impact assessments, GDPR compliance in clinical trials, legal classifications of combination products, medical devices and software. Please contact us to discuss your projects.

>> SFL website

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08.04.2019 | Le dîner du futur se partage bientôt à Vevey

Prévu le 2 mai prochain à la Halle Inox, ce repas unique en son genre projettera les convives autour d’une tablée imaginaire en 2029.

Que mangerons-nous en 2029? Des pilules protéinées ou des légumes du jardin? De la viande artificielle? A table ou en marchant? Ce sont les questions que pose l’ONG lausannoise Empowerment Foundation, dans le cadre de sa mission de sensibilisation aux impacts de la technologie.

Son premier Dîner du futur est prévu le 2 mai prochain à l’occasion de la réouverture de la nouvelle Halle Inox, dans l’enceinte des anciens Ateliers de constructions mécaniques de Vevey (ACMV). «Toutes nos activités grand public ont le même but: créer un moment de divertissement intelligent qui encourage au développement de l’esprit critique. Nous allons ici donner un aperçu des impacts possibles de la technologie sur nos habitudes alimentaires et la qualité de ce que nous consommons», note Charlotte Aubry, chargée de la communication.

>> Article Le Temps 8 avril 2019

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26.03.2019 | Lyonbiopôle et Biopôle SA s’allient avec Nestlé Health Science pour stimuler l’innovation entre entreprises dans le domaine de la nutrition santé

Lyon, France et Lausanne, Suisse le 28 mars 2019 – Lyonbiopôle, pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et Biopôle SA, entreprise gestionnaire du campus scientifique dédié aux sciences de la vie à Lausanne, ont coorganisé une journée de Open Innovation sur la thématique nutrition santé en collaboration avec Nestlé Health Science au Biopôle Lausanne le 26 mars 2019.

Cette journée avait pour objectif de permettre des échanges entre un groupe leader sur son marché et des entreprises émergentes. Organisée au Biopôle Lausanne elle a permis à Nestlé Health Science de découvrir des entreprises innovantes et d’envisager des partenariats.

Pour garantir l’efficacité de cette démarche, Lyonbiopôle et Biopôle SA ont proposé une liste d’entreprises innovantes de leur écosystème et réseaux respectifs pour participer à cette rencontre unique. Nestlé Health Science a ensuite procédé à la sélection d’une quinzaine d’entreprises au fort potentiel d’innovation, en lien avec ses domaines d’intérêts

 

Stéphanie Blum, Head Translational Research et Membre du Comité Executive chez Nestlé Health Science : « Pionnière sur les sujets liés à la nutrition, Nestlé Health Science souhaite bénéficier de cette dynamique initiée par Lyonbiopôle et Biopôle SA en faveur du développement de liens entre startups/PME et grands groupes, pour rencontrer de nouveaux partenaires qui l’accompagneront dans sa démarche d’innovation. »

 

Florence Agostino-Etchetto, Directrice Générale de Lyonbiopôle, commente « Ce temps fort s’inscrit naturellement dans notre mission d’accompagnement et de mise en relation de nos membres avec de potentiels partenaires, afin de développer leur visibilité et leur business au-delà du territoire d’Auvergne-Rhône-Alpes. Cette journée Open Innovation avec Nestlé Health Science confirme notre engagement sur l’activité nutrition santé, et est une belle illustration de notre vision du décloisonnement et du croisement fertile des écosystèmes santé et nutrition santé. Cette journée est également la suite logique du travail mené depuis 2017 avec le Biopôle de Lausanne pour que les deux régions travaillent main dans la main afin de faire rayonner leurs écosystèmes respectifs, et favoriser les échanges transfrontaliers. »

 

Nasri Nahas, Directeur Générale de Biopôle SA : « Le Biopôle est désormais connu pour la qualité et la diversité de ses entreprises et groupes de recherches académiques présents sur le campus. La convergence entre grands groupes et sociétés émergentes permet de garantir un meilleur accès à l’innovation et nous sommes fiers d’être moteur d’une initiative qui nous l’espérons permettra de développer des collaborations concrètes dans les prochains mois. »

 

>> Press release

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21.03.2019 | Le CHUV classé parmi les 10 meilleurs hôpitaux au monde par le magazine Newsweek

Le magazine Newsweek a retenu le CHUV dans son classement annuel des dix meilleurs hôpitaux du monde. Ce palmarès a été établi sur la base des indications d’un panel de médecins, professionnels de la santé et administrateurs répartis sur quatre continents.

Selon l’hebdomadaire américain, les dix établissements retenus se distinguent par leur prise en charge des patients à la pointe des derniers développements et leur capacité à relever les défis d’un secteur de la santé en pleine évolution. Le classement est établi en partenariat avec Statista Inc., une entreprise spécialisée en statistiques et études de marché. Le CHUV figure en neuvième position sur une liste comprenant la Mayo Clinic à Rochester, la Cleveland Clinic, le Johns Hopkins Hospital à Baltimore et le Massachusetts General Hospital à Boston, tous aux Etats-Unis, ainsi que le Singapore General Hospital, l’Hôpital universitaire de la Charité à Berlin, le Toronto General Hospital, l’University of Tokyo Hospital et le Sheba Medical Center à Tel Aviv. Dans sa courte description, le magazine Newsweek souligne en particulier l’implication du CHUV dans la formation et sa place de choix au sein de la Health Valley lémanique. Il relève également l’engagement du CHUV dans l’innovation médicale et sa volonté de partager les savoirs à travers son magazine libre d’accès In Vivo publié en français et en anglais. Le professeur Pierre-François Leyvraz, Directeur général du CHUV, se déclare très fier que l’hôpital qu’il dirige depuis 2008 soit sur cette liste aux côtés d’établissements de renommée mondiale. « Ce n’est pas seulement le résultat de la vision stratégique de l’institution, mais aussi celui d’un travail collectif de l’ensemble des 11 000 collaboratrices et collaborateurs, ainsi que des directions de Services et de Départements. Le CHUV démontre qu’un hôpital, service public de l’Etat et soutenu par une université dynamique, l’Université de Lausanne (UNIL), se situe à un niveau d’excellence internationale dans les soins aux patients, la formation et la recherche. »

>> Press Release CHUV

>> Article Newsweek

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14.03.2019 | Le Biopôle dévoile le Digital Health Hub

Epalinges/ Lausanne, Suisse, 14 mars 2019 – Biopôle SA a inauguré aujourd’hui un nouveau centre d’innovation dédié à la santé digitale en présence des acteurs politiques et économiques de la région. Basée au Biopôle, la nouvelle plateforme répond à une demande croissante de disposer d’un lieu de rencontre et de convergence pour accélérer le développement de solutions numériques à l’écoute des patients.

Après le lancement de StartLab, son incubateur de start-ups des sciences de la vie en mars 2018, Biopôle SA lance une nouvelle initiative qui rassemble des entreprises de pointe et des experts renommés du domaine de la santé digitale. Le nouveau centre a ouvert officiellement ses portes aujourd’hui et héberge déjà une quinzaine de sociétés.

Nasri Nahas, Directeur Général de Biopôle SA affirme : « La digitalisation s’impose désormais dans tous les aspects de nos vies. En tant qu’acteur stratégique de la région, nous avons la responsabilité de mener l’intégration de nouvelles technologies dans le domaine de la santé. Notre vision est de développer ici au Biopôle un pôle de santé digitale qui s’appuie sur notre écosystème unique en termes de diversité, d’expertise et de dynamisme, et qui a la vocation de devenir, grâce à la convergence d’experts de la santé et de la digitalisation, un centre d’excellence de renommée internationale pour le développement de solutions digitales, l’accélération de projets et la diffusion de connaissances auprès des patients ».

L’initiative, qui vise à accueillir des acteurs de la santé numérique suisses et internationaux, dispose d’une infrastructure de 900m2, composée d’espaces privés ainsi que de multiples espaces communs, et peut accueillir jusqu’à 20 entreprises. Au-delà de l’offre d’hébergement, la nouvelle initiative intègre un groupe d’experts issus du monde de la santé, qui ont tous la même passion : l’intégration de la digitalisation dans leur domaine d’activité. Ce groupe, nommé « Digital Pulse », se compose aujourd’hui d’une vingtaine d’experts aux profils divers, tels que cliniciens, chercheurs, professionnels de la santé publique et de l’industrie,  investisseurs et entrepreneurs.

Dr Thierry Weber, coordinateur du groupe Digital Pulse souligne : « La digitalisation s’impose à grande vitesse et il est difficile pour les patients de savoir s’orienter dans un contexte où les solutions sont complexes et la régulation peine à tenir le rythme. Nous avons voulu regrouper des experts de la santé numérique afin de soutenir le développement de solutions adaptés au bien des patients et de comprendre comment nous pouvons mieux les accompagner. »

Depuis sa création en 2004, le Biopôle est devenu un site stratégique pour la recherche et le développement dans le domaine des sciences de la vie et un lieu incontournable en Suisse. Forte de la croissance de son écosystème et de son réseau, la société Biopôle SA veut favoriser la convergence de différents domaines de pointe afin de supporter l’innovation dans la région. Grâce aux nouvelles constructions prévues en 2020 et 2021 offrant ~20’000m2 de surfaces supplémentaires, le Biopôle pourra accueillir de nombreuses entreprises, organisations ou projets qui veulent se rapprocher du nouveau Digital Health Hub et profiter de l’écosystème unique d’entreprises et d’institutions présentes au Biopôle.

 

Contact médias: media@biopole.ch

 

Photo (N. Spuhler), depuis la gauche: Adrien de Tonnec, Sales & Marketing Manager chez Medtronic; Prof Thomas Hügle, Chef du Service de rhumatologie du CHUV; Philippe Leuba, Chef du Département de l’économie, de l’innovation et du sport et Nasri Nahas, Directeur général de Biopôle SA

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13.03.2019 | Sylke Hoenel, Co-Founder and CEO at SUN Bioscience selected among the 2019 finalists of the Cartier Women’Initiative

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Precision medicine aims to tailor treatments to each patient for a more effective health care system, especially for complex diseases where the “one drug fits all” concept does not hold true. While genetic biomarkers are a potential solution, little is still understood about DNA, making precise and unbiased predictions difficult. To test emerging drugs and understand the accuracy of genetic biomarkers, pharmaceutical companies need to conduct their tests on materials as close to the patient as possible. The answer can be found in one of the hottest topics in life science today: organoids, miniature three-dimensional human tissue cultures derived from stem cells that reproduce much of the original human organ at tiny scale in the laboratory.

“Organoids can be multiplied without changing the cells’ DNA. This makes them unique and a faithful representation of the genetic and functional machinery of patients and their diseases,” explains Sylke Hoehnel. “They are ideal testbeds, but to increase their adoption we need to make them more user-friendly.” In 2016, Sylke co-founded SUN bioscience to standardise organoid culture and facilitate their use in drug screenings.

 

AN INNOVATIVE PRODUCTION PROCESS
To achieve this, Sylke and her co-founder, Nathalie Brandenberg, have developed a proprietary hardware technology called Gri3D, used to produce organoids at large scale, high quality and lower cost. The company has developed its own custom manufacturing robot to make Gri3D, allowing the technology to be fine-tuned to every organoid system. Launched in 2016, the company has already notched up 58 clients in 13 countries, including important pharmaceutical firms and European stem cell academics.

VALIDATING THE APPROACH OF ORGANOID-DRIVEN PRECISION MEDICINE
One of the first organoids grown on SUN bioscience’s Gri3D are “mini-intestines” for Cystic Fibrosis research. “Cystic Fibrosis serves as an ideal proof-of-concept to demonstrate the effectiveness of this type of precision medicine,” says Sylke. “Drug efficacy for the disease hovers at barely over 50% for the most common mutation. Testing directly on an organoid, rather than predicting success based on genetic analysis, has the potential to improve these results.” To carry out these tests, SUN bioscience is exploring new clinical readouts that work exclusively with its Gri3D-produced organoids. A clinical pilot in Switzerland using their technology is currently underway.Alongside medical benefits come economic and environmental advantages. “Our technology maximises the amount of readable data points per surface, with up to 1,000 more than other organ-on-a-chip technologies, but at a comparable price.” And since the plastics employed in this field are single-use, 1,000 more data points can eliminate hundreds of plates that would normally be used, saving on plastic waste.Keen to protect patient data and identities and anticipate upcoming regulations, SUN bioscience is also developing strategies to allow access to large sets of patient-specific organoids while maintaining privacy. “We want patients to be directly involved in decisions about how their cells are used and what data is generated on them,” says Sylke. 

FROM LAB TO PATIENT
Like many scientists turned entrepreneurs, Sylke evokes the frustration of seeing how much fine scientific research ends up tucked away in university drawers. Her company was born from a side project which she and Nathalie worked on to standardise fabrication of retinal organoids, in collaboration with the Jules Gonin Eye Hospital in Lausanne. It was here that they started to develop their Gri3D technology. “It was exciting because it was a tricky project that we conducted alongside our PhD without even knowing if it would work!” says Sylke. “But it was also inspiring to be so close to doctors’ and patients’ needs.”

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26.02.2019 | Biowatch, l’authentification en continu au poignet

Présente au Mobile World Congress sur le pavillon suisse, la start-up romande Biowatch, basée à Épalinges, elle, a développé une solution biométrique qui se base sur la reconnaissance des veines du poignet. Baptisé LeBracelet, il s’agit, comme son nom l’indique, d’un bracelet connecté qui permet à l’utilisateur une authentification en continu.

Parmi les cas d’utilisation de cet appareil, son patron Matthias Vanoni, qui a cofondé ce spin-off de l’institut de recherche Idiap de Martigny en février 2015, montre comment il peut par exemple être utilisé pour déverrouiller un ordinateur sans mot de passe. Une fois la reconnaissance des veines activée, il suffit d’approcher le bracelet à la machine connectée pour ouvrir une session. Ce système est aussi censé permettre des accès sécurisés à des comptes en ligne, mais aussi l’entrée contrôlée dans des bâtiments, solution déjà testée en entreprise. LeBracelet se veut le remplaçant des badges traditionnels, des mots de passe, des clés ou encore de codes PIN.

La start-up, qui a déjà levé 1,2 million de francs et espère clôturer un second tour de table de 2 millions de francs, est sur le point de lancer une campagne Kickstarter. Celle-ci est prévue d’ici fin mai, début juin. Soutenue par Innosuisse, elle collabore avec les instituts de recherche CSEM et Idiap pour l’amélioration de la partie matérielle et des algorithmes de reconnaissance des veines du poignet.

 

Read full article: https://www.20min.ch/ro/multimedia/stories/story/Start-up-romandes-en-qu-te-de-succes-au-MWC-18582017

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22.02.2019 | SenSwiss wins the Biopôle StartLab Prize at the Swiss Finals of the Global Accelerator Imagine IF organised by Innovation Forum Lausanne

22 February 2019 – SenSwiss, a team of 9 motivated Master students studying Microengineering, Bioengineering and Life Sciences representing the Swiss Federal Institute of Technology (EPFL), wins the Biopôle StartLab Prize at the Swiss Finals of the Global Accelerator Imagine IF organised by Innovation Forum Lausanne.

https://www.facebook.com/SenSwissEPFL/

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12.02.2019 | Seed Biosciences and Andrew Alliance receive innovation awards in Washington

Two Swiss startups have won awards at the SLAS 2019 exhibition, one of the largest exhibitions for the life sciences and technology industry. Seed Biosciences received the Ignite Award as the best emerging startup, while Andrew Alliance won the Best Product Award.

SLAS 2019 international conference and exhibition brings together thousands of players in the life sciences technology and discovery such as scientists, researchers, engineers, academics and business leaders. The event also features more than 300 companies that showcase and launch new products and services. The 2019 exhibition took place from 2nd to 6th February in Washington D.C.

 

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06.02.2019 | Nouveau restaurant au Biopôle: Le restaurant Ven’art de la CSS s’ouvre au public à partir du 1er janvier 2019

Tout au long de l’année, SV Group saura vous régaler les papilles.
Savoureux, frais, sain, durable: notre philosophie nutritionnelle vise à vous offrir le meilleur. Un défi relevé au quotidien au service de la qualité, de la créativité et du plaisir.
Pour vous mettre l’eau à la bouche :

  • Trois menus différents au quotidien : 1) Bistrot : retour à l‘authenticité et à la convivialité avec de de grands classiques; 2) Plaisir : Des mets préparés au gré des saisons avec des produits suisses et régionaux; 3) Green’s keen : Une offre végétarienne variée, colorée et gourmande
  • Un buffet de salades composé de produits frais et de saison
  • Une variété de sandwichs sur mesure
  • Des Bircher Müesli accompagnés de fruits frais coupés
  • Nos thés froids et limonades maison et Fairtrade
  • Des promotions et des semaines thématiques en rapport avec la saisonnalité.

 

Plan des menus: http://venart.sv-restaurant.ch/fr/plan-des-menus/ 

 

Le restaurant est ouvert du lundi au vendredi de 7h30 à 16h15 et propose une cuisine chaude de 11h30 à 13h15.
Enfin, grâce à l’application « Mobile Menu » disponible gratuitement sur AppStore et Android ou sur le site internet mobile, vous pourrez consulter le plan des menus en tout temps via le lien http://venart.sv-restaurant.ch/fr/plan-des-menus/ ou téléchargez l’app «Mobile Menu» sur votre smartphone.
Pour consulter nos horaires d’ouverture durant les fêtes et les jours fériés, vous pouvez vous rendre directement sur notre microsite.
Toute l’équipe de SV Group est impatiente de vous accueillir dès le 1er janvier 2019 !

Pour tout contact :
SV (Suisse) SA
Restaurant Ven’Art
Restaurant manager – Laure Thonney
Avenue de Valmont 41 – 1010 Lausanne
Tél. 058 277 64 21
Email: restaurant.venart@sv-group.ch

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05.02.2019 | SUN Bioscience selected for StartLab Incubator

Désolé, cet article est seulement disponible en Anglais Américain. Pour le confort de l’utilisateur, le contenu est affiché ci-dessous dans une autre langue. Vous pouvez cliquer le lien pour changer de langue active.

05.02.2019 – SUN Bioscience, the Swiss bioengineering venture led by Sylke Hoehnel is the 5th start-up to join Biopôle’s StartLab in Epalinges. Pioneering a new approach to precision health, the company uses organoids, that are stem cell derived micro-tissues that represent patients and their diseases in all their facets. The solution impressed StartLab Advisory Board.

Just a few weeks after launching its Gri3D platform enabling large-scale, standardized, rapid, and reliable production of 3-D in vitro organoid cultures from patient stem cells, SUN Bioscience achieves a new milestone. The company will join the growing list of promising life science startups based at Biopôle’s StartLab in Epalinges. The first four were SEED Biosciences, HaYa Therapeutics, GNUbiotics and Volumina Medical.

 

Disrupting Precision Health with organoids

Founded in 2016 by Nathalie Brandenberg and Sylke Hoehnel, SUN bioscience works on a new approach to Precision Health. Instead of or in addition to genetic biomarkers, the start-up uses organoids, that are stem cell derived micro-tissues that represent patients and their diseases in all their facets. Sylke Hoehnel explains “Our vision is to enable organoid-driven personalized medicine by reducing the burdens of accessing and working with patient-derived organoids via technologies and services that we provide and will provide in the future.”

SUN bioscience’s first platform, Gri3D, a microwell array technology for reproducible image-based phenotypic screenings, is being implemented for a cystic fibrosis diagnostic test. Such patient-treatment matching based on organoids has the potential to overcome the limitations of genetic biomarkers whereby the outcome of a complex system is directly tested, rather than predicted based on a set of single, often non-correlated, factors. The idea for the Gri3D technology was born out of the PhD from both founders in the Laboratory of Stem Cell Bioengineering at EPFL.

As the CEO and co-founder Sylke Hoehnel further explains: “We are first addressing the problems that most 3D technologies are difficult to scale, especially organoids, that are typically even more complex than 3D spheroid models (they require multiple cell types or long differentiation/maturation times). Our Gri3D platform is unique as it combines already formed microstructured hydrogels, that can be easily customised to different organoid protocols. Additionally because the hydrogel is already formed, our customers can adopt to our technologies very easily and they are compatible with high-throughput automation processes both for the production and also analysis of organoids.”

 

Benefiting from Startlab’ unique positioning

For the founders, the Startlab environment has a very unique positioning as it’s one of the only startup rent-in locations in Switzerland offering equipped laboratory space. Especially in the beginning when young companies don’t need 100% laboratory space, building such an environment is a big money investment for something that you will not use all the time. So that is something that convinced the team. The proximity to Centre Hospitalier Vaudois (CHUV) is also something very valuable to them.

Biopôle Lausanne looks also forward to the arrival of the Swiss bioengineering startup, as its CEO, Nasri Nahas explains: “We are delighted to welcome Sun Biosciences as the 5th company to be incubated in StartLab. The Advisory Board unanimously voted positively for this great start-up supported by solid science in the fast growing field of organoids. The company’s founders and management team enjoy the right mindset and skills to drive the company towards an innovative and growing business model. Thanks to StartLab coaching and the support of Entrepreneur’s Club, their chances of success will be maximised.”

 

Many challenges await SUN Bioscience

Speaking of the future plans of the company, Sylke Hoehnel explains “We will first move our Gri3D production robot until May/June 2019 and from there we will see whether and when we will install our human organoid cultures, because this needs to be properly set up.”

SUN Bioscience next challenge is to streamline the production and sales of Gri3D. Gri3D is already used by various groups in the large Swiss Pharma companies to streamline their 3D screening approaches. The founders want to focus on these type of customers and expand their customer portfolio. In parallel their technology is used for a clinical pilot (with 15 patients) investigating how organoids can be used to predict treatment responses for Cystic Fibrosis and when the data for this clinical pilot is in, the goal is to expand this to a larger clinical study.

 

Who will be the 6th startup to join StartLab?

Swiss life science startups wishing to seize the StartLab Incubator opportunity can send their application until March 31st. Selected startups will join the next cohort in Spring. More information is available on StartLab website. www.startlab.ch

Picture: Nathalie Brandenberg, Sylke Hoehnel, Jeroen van den Oever

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30.01.2019 | BioAlps moves main office to Biopôle

 

The main office of BioAlps is as now located at Biopôle Lausanne with a set up a base office at Campus Biotech Innovation Park. Both moves enable BioAlps to be closer to their life sciences sommunity at the center of Health Valley hubs.

https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:6496061407472287744/

 

If you would like your business opportunities to be listed here, please fill in the form to upload your information. Please note, we will only post opportunities related to the life sciences: https://bioalps.org/business-opportunities/

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29.01.2019 | Catalyze: a new corporate special offer dedicated to Biopôle members

Amsterdam, 29 January 2019 – Catalyze announces collaboration with Biopôle, providing dedicated services to members towards better access to non-dilutive funding opportunities.

Catalyze is an expert in obtaining non-dilutive funding for life science innovations. Catalyze provides clients and partners with the necessary help in obtaining funding for their R&D projects, supporting them as well with services to build strong European consortia. Starting this year, the company will provide support to the life science community of Biopôle science park in Lausanne.

Finding the right funding opportunity and building competitive proposals with solid consortia is a challenging and highly competitive process for companies and researchers. The dedicated services of Catalyze to Biopôle will facilitate members’ access to national and international funding programmes, increasing their competitiveness and chances for success.

Actualités Biopôle

21.01.2019 | New application deadline Startlab: 31 March 2019

Have you got a great idea for a novel therapy, a ground- breaking diagnostic, or a whole new way of looking at a disease? Now to put that drive and inspiration to work, and turn your vision into a practical reality, you are searching for the perfect environment to nurture your dream.

Apply today

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16.01.2019 | ADC Therapeutics Announces First Patient Dosed in Phase I Clinical Trial of ADCT-601 in Advanced Solid Tumors

Pyrrolobenzodiazepine-based antibody drug conjugate targets AXL, a receptor tyrosine kinase highly expressed in solid tumors

Lausanne, Switzerland, January 16, 2019 – ADC Therapeutics, an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of proprietary antibody drug conjugates (ADCs), today announced that the first patient has been dosed in its Phase I clinical trial evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics and anti-tumor activity of ADCT-601 in patients with selected solid tumors that are locally advanced or metastatic.

ADCT-601 is an ADC composed of a humanized monoclonal antibody against human AXL, conjugated using GlycoConnect™ site specific conjugation technology to a pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimer toxin. In preclinical studies, ADCT-601 demonstrated potent and specific in vitro and in vivo anti-tumor activity in multiple cancer-derived models with different levels of AXL expression, and was stable and well tolerated.

Jay Feingold, MD, PhD, Chief Medical Officer and Senior Vice President of Clinical Development at ADC Therapeutics, said, “AXL is a novel and ideal target for an ADC approach, as it is overexpressed in many solid tumor types. We look forward to exploring the effect of ADCT-601 on patients with selected advanced solid tumors who have failed or are intolerant to any established therapy. With five ADCs in eight ongoing clinical trials for multiple indications, we believe our highly targeted therapies have the potential to meaningfully improve outcomes for patients with solid tumors and hematological cancers.”

The open-label, multicenter, single-arm trial will include a Phase Ia dose-escalation part followed by a Phase Ib dose-expansion part. The dose-escalation part is designed to determine the maximum tolerated dose of ADCT-601. The identified dose will be evaluated in the dose-expansion part. Approximately 75 patients will be enrolled in the trial. For more information, please visit www.clinicaltrials.gov (identifier NCT03700294).

About ADCT-601

ADCT-601 is an antibody drug conjugate (ADC) composed of a humanized monoclonal antibody that binds to human AXL, conjugated using GlycoConnect™ technology to a linker with a pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimer toxin. Once bound to an AXL-expressing cell, ADCT-601 is internalized into the cell where enzymes release the PBD-based warhead. The PBD-based warhead has the ability to form highly cytotoxic DNA interstrand cross-links, blocking cell division and ultimately killing the cancer cell. ADCT-601 is being evaluated in a Phase I clinical trial in patients with advanced solid tumors (NCT03700294).

About ADC Therapeutics

ADC Therapeutics SA is an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of proprietary antibody drug conjugates (ADCs) targeting major hematological malignancies and solid tumors. The Company’s ADCs are highly targeted biopharmaceutical drugs that combine monoclonal antibodies specific to surface antigens present on particular tumor cells with a novel class of highly potent pyrrolobenzodiazepine (PBD)-based warheads via a chemical linker. The Company has five PBD-based ADCs in ongoing clinical trials, ranging from first in human to pivotal Phase II, in the USA and Europe, and a deep pipeline of other preclinical ADCs in development. ADC Therapeutics has world-class partners, including AstraZeneca and its global biologics research and development arm, MedImmune. The Company is based in Lausanne (Biopôle), Switzerland and has operations in London, San Francisco and New Jersey. For more information, visit www.adctherapeutics.com.

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03.01.2019 | ADC Therapeutics to Appoint Peter Hug, Ph.D., to Board of Directors

Lausanne, Switzerland, January 3, 2019 – ADC Therapeutics, an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of proprietary antibody drug conjugates (ADCs), today announced that Peter Hug, Ph.D., will be appointed to its board of directors. Dr. Hug is a 35-year veteran of Roche.

Read full Press Release

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13.12.2018 | Mymetics Virosomes Successful in Allergy Proof-of-Concept Study

Epalinges, Switzerland, December 13, 2018 – Mymetics Corporation (OTCQB: MYMX), a pioneer and leader in the research and development of virosome-based vaccines against life threatening and life disabling diseases, announced today that the pre-clinical proof-of-concept study for allergies, with their partner Anergis SA, has met the success criteria.
The mice proof-of-concept immunogenicity study evaluated the effects of the Bet v 1 COPs (Anergis’ proprietary birch pollen allergy peptides) using the five subcutaneous injection schedule used in former AllerT clinical trials. The development of AllerT (Bet v 1 COPs plus aluminum hydroxide) was discontinued by Anergis in 2017 following completion of a Phase 2 clinical trial showing evidence of sensitization to the peptides and a 7% reduction in seasonal allergy symptoms vs placebo (p=0.0047).

Read full press release

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13.12.2018 | Anergis Reports Positive Preclinical Proof-of Concept Data of the Second-Generation COP Allergy

EPALINGES, Switzerland, December 13th, 2018 – Anergis, a company developing proprietary ultra-fast Allergy Immunotherapy (AIT), announced today that the Company has successfully completed the mice proof-of-concept study of the second-generation COP allergy vaccines based on its research collaboration with Mymetics SA, a leader in the research and development of virosome-based vaccines. The Company plans to raise new financing to return to clinical trials in allergic patients as soon as possible.

The mice proof-of-concept immunogenicity study evaluated the effects of the Bet v 1 COPs (the birch pollen allergy proprietary peptides) using the five subcutaneous injection schedule used in clinical trials with Anergis’ first-generation product candidate AllerT. The development of AllerT (Bet v 1 COPs plus aluminum hydroxide) was discontinued by Anergis in 2017 following completion of a Phase 2 clinical trial showing evidence of sensitization to the peptides and a 7% reduction in seasonal allergy symptoms vs. placebo (p=0.0047).

Read full press release

 

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28.11.2018 | GNUBiotics Sciences won Startup Innovation Challenge – Ingredients Category at HiE 2018

28 Nov 2018 – GNUBiotics (Switzerland) has won the Ingredients category in the Startup Innovation Challenge at HiE 2018 in Frankfurt. The company is developing a novel platform for selective microbiota modulation, with an initial market focus on the pet food arena. A subsequent entrance is foreseen into the infant nutrition market….

Link to LinkedIn post on Gnubiotics Sciences SA corporate page

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22.11.2018 | Un nouveau biotope pour les bécassines sourdes

Lausanne, Suisse, le 22 novembre 2018 – Biopôle SA, le Canton Vaud, la Ville de Lausanne et la Commune d’Epalinges annoncent aujourd’hui la signature d’une convention pour la réalisation et l’entretien d’un nouveau biotope sur le terrain du Pôles Vennes, entre Lausanne et Epalinges.

En 2017, des bécassines sourdes avaient été découvertes dans un bassin de rétention initialement prévu pour la gestion des eaux claires de la partie nord du site du Biopôle. Le constat fait par l’ornithologue, Monsieur Lionel Maumary, avait amené les différentes parties à s’interroger sur la cohabitation entre la nature et l’Homme, dans un lieu à forte densité urbaine et en pleine croissance.

Originairement construit pour la gestion des eaux lors de travaux de construction du métro M2 et des bâtiments aux alentours, le bassin s’est transformé au fil du temps en un environnement idéal pour l’implantation de différentes espèces de la faune et de la flore. Entre autres, des bécassines sourdes, espèce rare en Suisse, y ont trouvé refuge pour leur période de séjour hivernal. Afin de rendre au bassin de rétention son utilisation originelle et permettre la poursuite du développement du site, en harmonie avec une flore et faune désormais installées, un mandat d’étude a été confié à un bureau spécialisé. L’objectif étant d’envisager les solutions possibles pour la construction sur le Pôle Vennes d’un biotope consacré aux espèces recensées.

Le projet du nouveau biotope s’inscrit dans la volonté de toutes les parties présentes sur site, les deux propriétaires fonciers et les deux Communes, de donner un nouveau site d’hivernage aux bécassines sourdes, ainsi qu’à d’autres espèces qui ont trouvé refuge dans le bassin de rétention au fil des années.

Communiqué de presse

Actualités Biopôle

21.11.2018 | Biopôle Lausanne: the campus where immunology scales up

Biopôle Lausanne: the campus where immunology scales up
Special Issue on BioAlps, the Life Sciences cluster of Western Switzerland – Technology by Bilan

A glimpse behind the community model that enables company development and inter-organisational collaboration and innovation.
Shaping new products, designing new efficient immunotherapies, introducing nutritional goods to cancer research… these are just few of the inspiring business projects that visitors will find at Biopôle Lausanne. They all attempt to foster research in life sciences and quickly turn it into solu- tions for patients…..

Read the special issue

Actualités Biopôle

13.11.2018 | SEED Biosciences joins three talented ventures at StartLab

Personalized medicine enabler SEED Biosciences will be the 4th start-up to join Biopôle’s StartLab, the first incubator dedicated to life sciences located in the Canton of Vaud. The EPFL spinoff’s application was unanimously appreciated by the StartLab Advisory Board.

Just a few days after winning CHF 130’000 in the Venture Kick’s Final, Vaud medtech SEED Biosciences becomes the 4th life science startup selected to join Biopôle’s StartLab in Epalinges. The first three companies were HaYa Therapeutics, GNUbiotics and Volumina Medical, all award-winning swiss ventures.

A personalized medicine enabler

SEED Biosciences developed DispenCell, a compact pipetting robot to enable scientists to precisely isolate single cells three times faster than existing solutions. Single cell isolation is a key enabling step in many biological processes, including the production of biologics, cancer diagnosis, stem cell therapies and personalized medicine.

Current methods of single cell isolation are not traceable yet, which implies that scientists invest up to five months in validation time or need to invest in very expensive equipment. The patented pipetting system also permits accurate traceability, complying with the most stringent industry and regulatory standards. With DispenCell, SEED Biosciences offers an affordable and intuitive single-cell solution to industry players competing in the emerging multi-billion market of personalized medicine.

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12.11.2018 | AIMMUNE THERAPEUTICS ANNOUNCES ADDITIONAL EQUITY INVESTMENT BY NESTLÉ HEALTH SCIENCE

  • Nestlé Health Science to Invest $98 Million in Aimmune through the Purchase of 3.24 Million Shares of Aimmune Stock at $30.27 per Share
  • Companies Extend Existing Strategic Collaboration Agreement Focused on Offering Innovative Food Allergy Therapies
  • Nestlé Health Science CEO Greg Behar Continues as Aimmune Director

BRISBANE, California, November 12, 2018 — Aimmune Therapeutics, Inc. (Nasdaq:AIMT), a biopharmaceutical company developing treatments for potentially life-threatening food allergies, today announced that Nestlé Health Science will make an additional equity investment in Aimmune of $98 million, increasing Nestlé Health Science’s ownership of Aimmune to approximately 19 percent.

This $98 million investment brings Nestlé Health Science’s total investment in Aimmune to $273 million. Nestlé Health Science first invested $145 million in Aimmune in November 2016, followed by $30 million as part of Aimmune’s public offering in February 2018.

Aimmune and Nestlé Health Science also entered into a two-year extension of their original two-year strategic collaboration agreement, focused on offering innovative food allergy therapies. The agreement does not contain any partnership, collaboration, or negotiation restrictions on Aimmune. Aimmune retains all rights to its current and future pipeline assets, and Aimmune and Nestlé Health Science will collaborate towards successful development of such assets.

“We’re extremely pleased to continue this valuable collaboration with Nestlé Health Science,” said Jayson Dallas, M.D., President and CEO of Aimmune. “Nestlé Health Science has been a tremendous ally as we lead the way into the new field of food allergy treatment. Their expertise in the pediatric space and their insights as a premier consumer health and medical nutrition products company have advanced our thinking and will help with critical planning as we anticipate launching AR101. We’re especially grateful to have Greg on our board and to be able to continue to benefit from his guidance and vision in service of our shared commitment to improving the lives of people affected by food allergies. Combined with our $255 million of cash, as of the end of the third quarter, this $98 million investment finances the company well beyond the anticipated approval and launch of AR101 in the United States. Additionally, it gives us the ability to bring AR101 to patients in Europe and to develop our pipeline of treatments for other food allergies.”

Greg Behar, CEO of Nestlé Health Science, stated: “With this investment, Nestlé Health Science continues to be the largest investor in Aimmune. We’re proud to reaffirm our strong strategic interest in Aimmune and the important progress they have made toward addressing the significant unmet needs in pediatric food allergy. The imminent U.S. regulatory filing for AR101 and the anticipated launch to follow in the coming year will be great news for people with peanut allergy, who need robust, reliable protection from accidental-exposure reactions. This collaboration exemplifies Nestlé Health Science’s commitment to food allergy and our excitement to continue an alliance with a leading innovator in the development of food allergy therapeutics.”

The investment adds a two-year extension to the original two-year strategic collaboration between Aimmune and Nestlé Health Science launched in November 2016. Through the continuation of the Strategic Collaboration Committee, Aimmune and Nestlé Health Science will engage broadly on Aimmune’s current and future development programs, leveraging Nestlé Health Science’s scientific, regulatory, and commercial expertise.

Upon closing of the equity investment, Aimmune will receive a payment of $98 million in connection with Nestlé Health Science’s purchase of 3,237,529 newly issued shares of Aimmune’s common stock at $30.27 per share, priced at a five-day volume adjusted trading average. After the completion of the transaction, Nestlé Health Science’s total investments in Aimmune will correspond to an 18.9-percent stake in the company.

The companies expect to close the equity investment by the end of 2018, subject to the expiration or termination of applicable waiting periods under all applicable antitrust laws and satisfaction of other usual and customary closing conditions.

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05.11.2018 | Le campus des sciences de la vie Biopôle poursuit son expansion avec la construction d’un nouveau bâtiment

  • Le futur bâtiment SB-A reflète la demande croissante des entreprises sur ce campus suisse de pointe
  • 10’000 m2 supplémentaires permettront d’accueillir de nouvelles entreprises des sciences de la vie
  • Début des travaux en février 2019 et livraison prévue au 2e trimestre 2020

 

Lausanne, Suisse, le 5 novembre 2018 – Biopôle SA, le campus suisse de pointe dédié aux sciences de la vie, a annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat avec l’investisseur immobilier EPIC Suisse portant sur la construction d’un nouveau bâtiment sur son site d’Epalinges (Lausanne). Avec une superficie d’environ 10’000 m2, le bâtiment SB-A abritera des bureaux et des laboratoires dédiés aux entreprises des sciences de la vie, allant de la jeune start-up au leader du secteur. Les sociétés accueillies dans le SB-A pourraient générer jusqu’à 300 nouveaux emplois qui s’ajouteront aux plus des 1200 professionnels que compte déjà le site.

 

Nasri Nahas, CEO de Biopôle SA, a commenté : « Le bâtiment SB-A a été conçu pour répondre à la demande croissante d’espaces de bureaux et de laboratoires flexibles au Biopôle. Si le canton de Vaud est reconnu au niveau national et international en tant que plateforme d’innovation, Biopôle se profile toujours plus comme « the place to be » pour les entreprises des sciences de la vie. Ce bâtiment contribuera à rendre les écosystèmes du secteur encore plus dynamiques et innovants dans le canton et à travers toute la Suisse. »

Arik Parizer, CEO d’EPIC Suisse SA, précise : « Notre groupe a toujours été convaincu du potentiel du campus puisqu’il a été le premier investisseur de Biopôle en 2007. Avec le SB-A, nous nous engageons aujourd’hui en faveur du quatrième bâtiment du site, preuve que notre conviction est toujours aussi forte plus de 10 ans après. Notre collaboration fructueuse nous permet de lancer sur le marché une nouvelle infrastructure qui reflète le dynamisme de Biopôle. »

 

SB-A sera le fruit d’un partenariat entre Biopôle SA, EPIC Suisse, HRS Real Estate SA, promoteur du projet et société de construction, ainsi que l’architecte Bonnard Wœffray à Monthey.

La construction du nouveau bâtiment devrait débuter en février 2019 et se terminer au 2e trimestre 2020. Avec l’achèvement du SB-A, le campus Biopôle totalisera environ 55’000 m2 de surface utile. Il devrait être agrandi de 28’000 m2 supplémentaires d’ici 2021 dans le cadre d’une collaboration entre Biopôle SA, le Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) et l’Université de Lausanne.

 

Etapes de développement prévues

  • 2018 : Retraites Populaires et Biopôle SA inaugurent le bâtiment SE-B (9’000 m2)
  • 2020 : livraison prévue du SB-A (10’000 m2) portant la surface totale de Biopôle SA à 55’000 m2
  • 2021 : livraison prévue du SE-C (9’000 m2) comprenant des laboratoires, des installations BPF (bonnes pratiques de fabrication) et des bureaux pour le Ludwig Institute for Cancer Research (Ludwig)
  • 2021 : livraison prévue des SB-B (Biopôle SA) & SB-C (UNIL & CHUV) comprenant 19‘000 m2 de bureaux, laboratoires et services (restaurant, fitness, crèche, etc.)

 

A propos d’EPIC Suisse www.epic.ch

Depuis son entrée sur le marché en 2004, EPIC Suisse s’est établie comme l’une des principales sociétés immobilières en Suisse et gère aujourd’hui un parc immobilier considérable. EPIC Suisse se concentre sur une rentabilité durable et à long terme. En s’appuyant sur la stratégie «Buy, Build and Hold», EPIC Suisse achète des biens immobiliers attrayants, principalement des immeubles de bureaux, des complexes logistiques et des centres commerciaux, investit dans leur développement et leur optimisation, et les conserve dans son portefeuille sur le long terme. Des contrats de location à long terme conjugués à une diversification géographique et sectorielle permettent à EPIC Suisse de générer des revenus stables sur la durée.

 

A propos de Biopôle www.biopole.ch

Implanté à Lausanne, en Suisse, le campus Biopôle offre un ensemble d’infrastructures de qualité, de services à valeur ajoutée, d’espaces de vie et d’engagement communautaire de tout premier ordre, propices à la prospérité de nos partenaires qui peuvent ainsi donner vie à la science. Le site accueille plus de soixante-dix sociétés et instituts, dont plusieurs sièges sociaux de multinationales, des start-up, des équipes de développement clinique, ainsi que des fournisseurs de technologies ou de services. Il héberge également 25 groupes de recherche de renommée mondiale, notamment du Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV), de l’Université de Lausanne (UNIL) et du Ludwig Institute for Cancer Research. Créé en 2004 par le canton de Vaud, Biopôle est un campus scientifique dédié aux sciences de la vie qui met en lien les entreprises et les universités.

 

>> Communiqué de presse

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16.10.2018 | Mymetics Starts Research Collaboration Project in Cancer Immunotherapy with eTheRNA

Epalinges, Switzerland, October 16, 2018 – Mymetics Corporation (OTCQB:MYMX), a pioneer and leader in the research and development of virosome-based vaccines, announced today that Mymetics BV, the Dutch subsidiary of Mymetics Corporation, has entered into a research collaboration project with eTheRNA immunotherapy NV, a clinical stage biotech company developing novel mRNA cancer immunotherapies.
The objective of the project is to evaluate the suitability of Mymetics’ proprietary virosome vaccine delivery technology in combination with eTheRNA’s proprietary TriMix mRNA. eTheRNA will evaluate the duration and intensity of mRNA expression when formulated with virosome technology in vivo and the induction of antigen specific T cells and antitumor efficacy upon therapeutic vaccination in selected tumor models.
Mymetics’ virosome particles have shown to be able to trigger good specific T cell responses as virosomes are able to be absorbed and processed by dendritic cells, thereby presenting specific antigens to T cells to promote immunity against these foreign antigens.

Press release

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26.09.2018 | Glenmark Pharmaceuticals S.A. Opens New Translational Discovery Centre at Biopôle Lausanne-Epalinges

Lausanne, Switzerland – September 26, 2018 – Glenmark Pharmaceuticals, S.A. celebrates the inauguration and official opening of its new translational research and discovery centre at the Biopôle campus of Lausanne (https://www.biopole.ch/en/). The new centre will employ 40 scientists involved in antibody and therapeutic protein discovery and engineering, new target identification and qualification to expand the company’s pipeline of new biologic entities in the therapeutic areas of oncology, respiratory disease and dermatology.

 

“The inauguration of our new translational discovery centre is the first step towards co-creating and co-innovating alongside globally recognized life science leaders in the Lausanne vicinity. Glenmark’s increasing presence in Switzerland strengthens our track record as a company committed to remaining at the forefront of innovation,” said Dr. Kurt Stoeckli, President and Chief Scientific Officer of Glenmark Pharmaceuticals.

« The arrival of Glenmark on the Biopôle Lausanne Campus marks an important step in the development of our site and its positioning as the place to be for companies active in the field of life sciences. Glenmark’s new translational research unit will undoubtedly further strengthen our ecosystem, in close collaboration with our academic partners from CHUV and Unil as well as with other Biopôle members. We look forward to seeing these synergies unfold and we wish Glenmark a fruitful development in Biopôle » said Nasri Nahas, CEO of Biopôle.

 

The company’s rapidly evolving pipeline of novel biologics and the growing demand for technical development and manufacturing will require further expansion of Glenmark’s current capabilities and capacities. Glenmark will continue to invest in, and operate, its process development and biologics manufacturing centre out of La-Chaux-de-Fonds, Neuchȃtel.

 

About Glenmark Pharmaceuticals

Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (GPL) is a global innovative pharmaceutical company with operations in more than 50 countries. Glenmark has a diverse pipeline with several compounds in various stages of clinical development, primarily focused in the areas of oncology, respiratory disease and dermatology. Glenmark has improved the lives of millions of patients by offering safe, affordable medications for nearly 40 years. For more information, visit glenmarkpharma-us.com.

Glenmark Pharmaceuticals S.A., established in Switzerland in 2004, is a research and development centre focused on biologics. It is a wholly owned subsidiary of Glenmark Pharmaceuticals Ltd. of India. Glenmark’s biologics research centre has a robust pipeline of monoclonal antibodies in various stages of development, including bispecific antibodies. The focus of the biologics research and development centre is to develop novel biologic entities in the therapeutic areas of immunology, oncology and inflammation. Glenmark S.A. currently employs approximately 160 people at its research centre.

 

Actualités de la communauté

26.09.2018 | CINQ ANS D’INNOVATION DANS LE CANTON DE VAUD !

Innovaud soutient l’innovation dans le canton depuis 2013. En offrant un accompagnement gratuit aux startups, scale-ups et PME innovantes vaudoises, Innovaud se focalise sur les innovations à haute technologie ou avec de nouvelles approches. Retour sur les points marquants et chiffres clefs.

En 5 ans, Innovaud a accompagné 1’033 entreprises – dont la moitié sont des PME – dans les domaines des sciences de la vie (33%), des technologies de l’information et de communication (27%), de l’industrie de précision (14%) et des cleantech (15%).
129 startups ont été créées avec l’aide d’Innovaud en 5 ans. Ces startups ont généré 330 emplois environ jusqu’à présent. Par ailleurs, durant cette même période, les startups vaudoises ont levé des fonds à hauteur de 1,2 milliard de francs.

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Actualités de la communauté

10.09.2018 | Collaboration ISV & Champidor

The SVI is proud to announce in collaboration with Champidor the release of the first Vitamin D enriched mushroom in Switzerland.   https://lnkd.in/dqs6zFT

Actualités de la communauté

05.09.2018 | Anergis Initiates Development of Second-Generation COP Allergy Vaccines; Announces Publication of Sustained Efficacy Data from Ph. IIb Study Follow-up

EPALINGES, Switzerland, September 5th, 2018 – Anergis, a company developing proprietary ultra-fast Allergy Immunotherapy (AIT), announced today that the Company has initiated the development of the second generation of its ultra-fast COP allergy vaccines. Moreover, the Company reported the publication of key proof-of-concept data from a clinical phase IIb follow-up trial demonstrating sustained clinical efficacy of its birch pollen vaccine AllerT for more than one pollen season.

In 2016, results of a Phase IIb trial with the AllerT COP allergy vaccine published in the Journal of Allergy and Clinical Immunology [1] demonstrated the efficacy of AllerT during the natural birch pollen season immediately following a single 2-month treatment course. The new data published in this year’s August issue of the Journal of Allergy and Clinical Immunology [2]demonstrate that the efficacy of AllerT persisted during the following annual pollen season a year later without repeated treatment. Results were based on a follow-up including 196 of 240 patients that originally enrolled in the study.

Improvements in scores after the second season for both primary and secondary endpoints were over 20%, the threshold usually considered to be clinically relevant. Together with earlier evidence of immunological memory lasting for at least 4 years [3], these clinical data confirm the core concept of ultra-fast AIT, i.e. eliciting a persistent benefit by administering a single treatment course with a COP allergy vaccine.

For optimized clinical efficacy and tolerability, Anergis now has initiated a new preclinical research program to design the next generation of COP allergy vaccines. Second-generation COP allergy vaccines are designed to boost and at the same time to modulate the immunogenicity of COPs towards a more TH1 rather than TH2 immune response. As part of this program, Anergis has entered into a research collaboration with Mymetics Corporation (OTCQB:MYMX), a pioneer and leader in the research and development of virosome-based vaccines.

Research to identify the most suitable formulation has already started, with initial results expected in Q1/2019. Subsequently, Anergis aims to proceed to the clinical evaluation of its second-generation COP allergy vaccines as soon as possible.

 

www.anergis.com

Actualités Biopôle

28.08.2018 | A promising first Convergence in Oncology Summit

The first Convergence in Oncology Summit is fast approaching. Due on September 26th at the Biopôle Lausanne, the Summit is set to be a key event this fall. Major leaders from academia and industry are expected. Swiss pharmaceutical Roche will be present as well as Prof. George Coukos and Jurgi Camblong, CEO from Scale-up Sophia Genetics.

Convergence in Oncology is a unique opportunity in the quest to fight cancer. Focusing on Prevention & Diagnostics, Therapy, and Digitization, the forthcoming Summit at Biopôle Lausanne will offer attendees many opportunities to network and explore synergies.

From diagnostics to therapeutics, rapid change in technology innovation modifies the landscape faster than any organizations can keep up with. Convergence of technologies from mature and emerging sectors are creating new opportunities that can significantly accelerate disruptive solutions that benefit patients globally.

The principal aim of the Convergence in Oncology Summit, an annual event organized by professionals for professionals, is to promote development of new solutions through convergence and sharing of opportunities in the field of Oncology.

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Actualités de la communauté

22.08.2018 | Mymetics : Development of a Virosomal RSV Vaccine Containing 3D-PHAD® Adjuvant: Formulation, Composition, and Long-Term Stability

Purpose  :Characterization of virosomes, in late stage preclinical development as vaccines for Respiratory Syncytial Virus (RSV), with a membrane-incorporated synthetic monophosphoryl lipid A, 3D-PHAD® adjuvant.

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16.08.2018 | Venture Kick soutient deux start-up actives dans la recherche biomédicale

Deux start-up romandes, précurseurs dans la recherche biomédicale, ont remporté les 130.000 francs de Venture Kick.

Les start-up romandes Haya Therapeutics et Volumina Medical ont remporté les 130.000 francs de Venture Kick. La première jeune pousse, Haya Therapeutics, est issue de l’unité de cardiologie expérimentale du Chuv et développe une solution pour le traitement des insuffisances cardiaques. Cette avancée permettrait de bloquer la fibrose myocardique ayant pour conséquence une forte réduction des risques d’insuffisance cardiaque.

Volumina Therapeutics, une spin-off de l’EPFL, a quant à elle développé une nouvelle technologie – un gel qui agit comme « un échafaudage 3D injectable » – permettant de régénérer des tissus mous. Ce nouveau traitement, administré par injection, permet la reconstruction ou la création de nouveaux tissus vascularisés, offrant une apparence et une sensation au touché plus naturel et ce sans acte chirurgical.

 

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07.08.2018 | ADC Therapeutics Doses First Patient in Pivotal Clinical Trial of ADCT-402 in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Phase II trial evaluating efficacy and safety of CD19-targeting antibody drug conjugate intended to support submission of Biologics License Application Top-line data expected in third quarter of 2019.

Lausanne, Switzerland, August 7, 2018 – ADC Therapeutics, an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of proprietary antibody drug conjugates (ADCs), today announced that the first patient has been dosed in its Phase II clinical trial intended to support the submission of Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The clinical trial is evaluating the efficacy and safety of ADCT-402 (loncastuximab tesirine) in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

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Actualités de la communauté

17.07.2018 | Legacy Healthcare s’allie à un fonds chinois

La biopharma Legacy Healthcare, spécialisée dans le développement de médicaments d’origine botanique, basée au Biopôle de Lausanne, a signé un protocole d’investissement et de joint-venture avec China Energy Hua Chen Technology – CEHCT –, un fonds d’investissement chinois.

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Actualités de la communauté

11.05.2018 | GNUBiotics Sciences introduces next generation HMOs composed of up to 130 diverse microbiota accessible carbohydrates (MACs) structures

Gnubiotics Sciences is a Swiss-based biotech developing next generation human milk oligosaccharides (HMOs), composed of up to 130 different microbiota-accessible carbohydrates (MACs) for the global infant formula market. Atthe 51st annual conference ofthe European Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN), Gnubiotics presented the first structural and functional data about their product, the naturally-occurring MACs. These MACs, of superior diversity relative to the recently launched synthetic HMOs, 2-fucosyllactose (2FL) and lacto-N-neotetraose (LNnT), can be selectively utilized by specific bacteria present in the infant’s microbiome. The Gnubiotics’ team also presented their state-of-the-art analytical capabilities by showing at the strain level, changes to the infant’s Bifidobacterial composition as well as a highresolution profiling of Bacteroides species and strains in caesarean and vaginally born infants.

Press release

Actualités Biopôle

30.04.2018 | La recherche en sciences de la vie offre un nouvel essor au Biopôle

HRS Real Estate SA va réaliser trois nouveaux bâtiments sur le site du Biopôle à Epalinges. Deux d’entre eux sont destinés au CHUV et à l’UNIL, dans le cadre du développement des sciences de la vie sur le site, notamment de la recherche en oncologie et de l’ingénierie immunitaire.

Le site du Biopôle à Epalinges amorce un nouveau développement, dont la physionomie est désormais connue : le CHUV et Biopôle SA ont adjugé la conception et réalisation en entreprise totale de plusieurs édifices destinés à la recherche et à la médecine de pointe. L’entreprise HRS Real Estate SA, qui s’est adjointe les compétences du bureau d’architecture Burckhardt + Partner SA, a remporté l’appel d’offres pour construire un bâtiment destiné à l’ingénierie immunitaire en oncologie et dédié à la branche lausannoise de l’Institut Ludwig, un Centre de médecine de précision et d’ingénierie immunitaire contre les maladies infectieuses et les problèmes d’immunodéficience, ainsi qu’un immeuble réservé à Biopôle SA et un parking sur la même plateforme. La maîtrise d’ouvrage sera conjointe entre le CHUV, l’Université de Lausanne (UNIL) et Biopôle SA.

Communiqué de presse

Actualités Biopôle

25.04.2018 | Retraites Populaires et Biopôle SA inaugurent le bâtiment SEB et StartLab, premier incubateur dédié aux sciences de la vie dans le Canton de Vaud

Retraites Populaires a réalisé et financé le nouveau bâtiment SE-B et l’inaugure aujourd’hui avec son partenaire Biopôle SA. Les locaux d’une surface de 9 100 m2 accueillent déjà plusieurs entreprises actives dans les sciences de la vie ainsi que StartLab, le nouvel incubateur de Biopôle dédié à l’accompagnement et au développement commercial de projets scientifiques innovants.

Le nouvel édifice, de 9100 m2, peut héberger à la fois des start-up en phase de commercialisation et des entreprises leader dans leur domaine. Cela représente un grand nombre de sociétés appelées à créer entre 300 et 500 emplois supplémentaires, qui viennent s’ajouter aux 1200 personnes travaillant aujourd’hui sur le site de Biopôle. Comme nouveaux locataires du bâtiment SE-B on compte déjà la société d’analyses médicales Unilabs et la Scale-up (en phase de croissance active) lausannoise Abionic, qui a développé un dispositif permettant le dépistage ultra rapide d’un risque de septicémie ou encore la société pharmaceutique internationale Glenmark, qui va rejoindre le Biopôle pour y créer un centre de recherche translationnelle

Communiqué de presse

Actualités de la communauté

23.04.2018 | Anergis and Mymetics Start Research Collaboration Project on the use of Virosomes for Ultra-Fast Allergy Immunotherapy

Epalinges, Switzerland, April 23, 2018 – Mymetics Corporation (OTCQB:MYMX), a pioneer and leader in the research and development of virosome-based vaccines, and Anergis SA, a company developing Contiguous Overlapping Peptides (COPs) for ultra-fast allergy immunotherapy, announced today that Mymetics SA, the Swiss subsidiary of Mymetics Corporation and Anergis SA have entered into a Research Collaboration project.
The pre-clinical study program will evaluate the immunogenicity profile of the Anergis peptides designed to treat birch allergy (the Bet v1 COPs) when presented on Mymetics’ proprietary virosomes, with or without undisclosed TLR ligands or other adjuvants, and will compare the results to Anergis’ AllerT product combination (Bet v1 COPs with aluminum hydroxide).

Press release

Actualités de la communauté

11.04.2018 | LUDWIG RESEARCHERS DEVISE AND TEST PIONEERING PERSONALIZED CANCER VACCINE FOR OVARIAN CANCER

APRIL 11, 2018, New York — A Ludwig Cancer Research study has shown that an entirely new type of personalized cancer vaccine induces novel, potent and clinically effective immune responses in patients receiving a combination of standard therapies for recurrent, stage III and IV ovarian cancer.

Led by Lana Kandalaft, George Coukos and Alexandre Harari of the Lausanne Branch of the Ludwig Institute for Cancer Research, the study also found that the vaccine—made from a processed sample of a patient’s tumor and delivered via that patient’s own immune cells—is well tolerated, safely administered and can be made in sufficient quantities with relative ease. Further, the researchers show that the immune responses it elicits are vigorous and target both known cancer antigens as well as a broad variety of the unique antigens, or “neoantigens”, expressed by each patient’s cancer cells.

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Actualités de la communauté

28.03.2018 | Abionic lève avec succès 20 millions de francs pour son tour de financement en série C

  • Un groupe de particuliers éminents se joint au syndicat de financement
  • Le financement sera utilisé pour agrandir le portefeuille de tests IVD d’Abionic pour les soins intensifs et la médecine d’urgence
  • L’étude clinique internationale du test de sepsis le plus rapide au monde commence dans 14 hôpitaux

 

Biopôle, Lausanne, Suisse, 28 mars 2018 – Abionic SA, développeur de solutions de diagnostic rapide basées sur la nanotechnologie, a annoncé aujourd’hui la clôture d’un tour de financement de série C de CHF 20 millions. Le tour est mené par Pierangelo Bottinelli, président de Symphony International Holdings Limited, et inclut Philippe Glatz (président de deux hôpitaux privés), Peter Brabeck-Letmathe (ancien PDG et président de Nestlé), Arkady Volozh (co-fondateur et PDG de Yandex), Jean-Bernard et Nelson Dumas (propriétaires de Dumas Construction), Investiere AG et Zürcher Kantonalbank.

Communiqué de Presse

Actualités de la communauté

26.03.2018 | Mars Bleu, une campagne pour sensibiliser au dépistage du cancer colorectal soutenue par Novigenix

Novigenix s’engage dans la campagne Mars bleu en lançant une campagne d’incitation à la prévention et au dépistage du cancer du côlon que vous pouvez découvrir sur www.mymiddlelife.ch.

Plus d’information ici: https://novigenix.com/mars-bleu-campagne-sensibiliser-despistage/

Actualités de la communauté

15.03.2018 | Nouvelles découvertes contre le cancer de l’ovaire par le département d’oncologie UNIL-CHUV- Institut Ludwig Lausanne

Une étude publiée dans la revue Nature Communications démontre que le cancer de l’ovaire, qui s’est révélé résistant aux immunothérapies actuellement disponibles, pourrait être réceptif à l’immunothérapie personnalisée. La recherche, menée par le Dr Alexandre Harari et le prof George Coukos, au département d’oncologie UNIL-CHUV, indique que les tumeurs de l’ovaire abritent des cellules T tueuses hautement réactives – capables de neutraliser les cellules infectées et cancéreuses – et explique comment elles peuvent être identifiées et cultivées de façon sélective afin d’être utilisées dans le cadre d’immunothérapies cellulaires personnalisées.

News (UNIL – français)

News (Ludwig – anglais)

Publication

Actualités Biopôle

06.03.2018 | Glenmark Pharmaceuticals S.A. investit dans un nouveau Centre de recherche translationnelle au Biopôle, à Lausanne-Epalinges

LA CHAUX-DE-FONDS, Suisse & PARAMUS, New Jersey, 6 mars 2018 /PRNewswire/ — Glenmark Pharmaceuticals annonce aujourd’hui qu’elle renforcera ses capacités en recherche translationelle en ouvrant un nouveau centre au Campus Biopôle à Lausanne (https://www.biopole.ch/fr/). Dans le cadre de cette initiative, environ 20% des employés actuels seront hébergés au sein du groupe de recherche fondamentale et translationelle à Lausanne.

Glenmark continuera d’investir et d’exploiter son centre de développement de procédés et de fabrication de produits biologiques à La-Chaux-de-Fonds, canton Neuchâtel. Le portefeuille de Recherche & Développement de nouveaux produits biologiques en constante évolution ainsi que la demande croissante de développement techniques et de fabrication, nécessiteront une expansion supplémentaire des capacités actuelles. Glenmark évaluera divers scénarios pouvant répondre à la demande croissante dans le développement et la fabrication de produits biologiques dans le canton de Neuchâtel

« A Glenmark, nous sommes ravis d’investir dans nos capacités d’innovation grâce à des collaborations avec plusieurs centres de recherches de renommée mondiale, des groupes universitaires ainsi que des hôpitaux de la région lausannoise. Le Biopôle est l’un des écosystèmes les plus dynamiques dans les sciences de la vie en Europe. »

Communiqué de presse

Original en anglais: Press release

Actualités de la communauté

02.02.2018 | Haya Therapeutics passes Venture Kick stage 2

Congratulations to HAYA Therapeutics selected by the jury to receive CHF 20,000 from Venture Kick

HAYA Therapeutics (a member of StartLab, Biopôle’s life science incubator) is dedicated to treating heart failure through the discovery and development of innovative first-in-class RNA-based therapeutics, with a specific focus on long noncoding RNAs. The startup aims to be the first company and world leader in translating long noncoding RNA discoveries into breakthrough bench-to-bedside tools to monitor and treat heart failure patients.

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31.01.2018 | Swiss Venture Capital Report 2018: ADC Therapeutics ranks #1 in top 20 VC rounds in Switzerland for the second consecutive year, closing CHF 197 Million in 2017

After having raised the largest investment round for a Swiss startup in 2016 (CHF 104 Million), ADC Therapeutics ranks #1 again in the top 20 VC rounds in 2017 with CHF 197 Million (raised in October 2017).

New record: Swiss startups have raised 938 Millions in total in 2017, CHF 595 Million for Life Sciences companies, far beyond ICT and other sectors like Cleantech or Consumer products.

And Vaud ranks #1 attracting 32% of the total investments for startups in Switzerland.

For more information:  Read the latest Swiss Venture Capital Report 2018

Actualités de la communauté

15.01.2018 | Cristalean et Medidee s’associent pour mieux servir l’innovation MedTech en Wallonie

Le cabinet de conseil règlementaire et qualité Cristalean, basé à Charleroi, et le groupe européen de conseil Medidee s’allient pour aider les entreprises MedTech wallonnes à relever les nouveaux challenges réglementaires qui se présentent à elles.

Entre le renforcement de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux, le récent amendement de la loi aux Etats-Unis qui vise à accélérer l’innovation médicale (21st Century Cures Act) et l’émergence constante de nouvelles technologies (ne citons, par exemple, que l’Internet of Things, le machine learning et les nanotechnologies), le paysage réglementaire MedTech est en pleine transformation.
Comment, dès lors, faire face à tous ces changements qui constituent, au mieux, autant d’inconnues, mais bien souvent aussi des barrières très pénalisantes pour les scientifiques, les porteurs de projets et les industriels de toutes tailles ?

Article

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05.01.2018 | Gnubiotics Sciences raises CHF 2.3 million

Gnubiotics Sciences is a Vaud based biotech developing a platform to commercialize microbiome modulating products for the functional and medical nutrition markets. The startup has raised CHF 2.3 million through convertible debt with private investors and seeks to commercialise its first product candidate.

Startupticker article (in English)

AGEFI article (in French)

Actualités de la communauté

03.01.2018 | Abionic selected as one of the best Medical Technologies of 2017 by Medgadget

There have been several advances in diagnostics this year, making it hard for us to pick the top few. Large strides have been made in diagnosing allergies, with Abionic, a Swiss-based company, winning FDA registration for their nanotechnology-focused assay that detects allergies to cats, dogs, trees and grasses.

Article

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15.12.2017 | NEW INNOTREK GRANT AWARDED TO DANIEL BLESSING

In response to the 2017 autumn call InnoTREK Mr. Daniel Blessing (right) submitted an innovative project on the development of cardiac-specific vectors. Hosted in the experimental cardiology department at the University Hospital of Lausanne of Professor Thierry Pedrazzini (left), the financial support of the InnoTREK grant allows the laureate to mature this technology towards a start-up project over the coming year. The vectors to be developed are intended to reinforce a therapeutic approach developed by Thierry Pedrazzini (left) and Samir Ounzain (center) to treat cardiac diseases with long non-coding RNAs.

Together they will drive forward their project “HaYa Therapeutics”,..

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11.12.2017 | ADC Therapeutics Presents Interim Phase I Data from its Novel Antibody-Drug Conjugate ADCT-402

Presented at ASH Annual Meeting

Lausanne, Switzerland, December 11, 2017 – ADC Therapeutics (ADCT), an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of proprietary Antibody Drug Conjugates (ADCs) targeting major cancers, today announced clinical data from two ongoing Phase I clinical trials evaluating ADCT-402 (loncastuximab tesirine or “Lonca-T”) in important subtypes of lymphoma and leukemia. The data were presented at the 59th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in Atlanta, USA.

Press release

Actualités de la communauté

06.12.2017 | Abionic annonce la nomination de Leaders dans l’Industrie du diagnostic au sein de son Conseil d’Administration

Abionic SA, qui a développé une nanotechnologie révolutionnaire permettant d’effectuer des tests de diagnostic rapide au chevet du patient, annonce aujourd’hui la nomination de deux experts de l’industrie du diagnostic, Dr. Gerd Grenner et Nader Donzel, au sein de son Conseil d’Administration.

Communiqué de presse

Actualités de la communauté

05.12.2017 | Nestlé extends consumer healthcare portfolio by agreeing to acquire Atrium Innovations

Nestlé today announced that it agreed to acquire privately held Atrium Innovations, a global leader in nutritional health products, from a group of investors led by Permira Funds for USD 2.3 billion in cash. Atrium’s 2017 sales are expected to reach almost USD 700 million.

Press Release

Actualités de la communauté

04.12.2017 | PACTT CONGRATULATES CHUV MASSCHALLENGE LAUREATES HAYA AND LYMPHATICA

PACTT is proud to announce that HaYa and Lymphatica, two start-up projects from the University Hospital of Lausanne (CHUV), are amongst the gold winners of the MassChallenge Switzerland.

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Actualités Biopôle

27.11.2017 | BIOPOLE NOMME LES MEMBRES DU CONSEIL CONSULTATIF DE STARTLAB ET ANNONCE LES PREMIERS CANDIDATS SÉLECTIONNÉS POUR SON INCUBATEUR STARTLAB

Le 27 novembre 2017

BIOPOLE NOMME LES MEMBRES DU CONSEIL CONSULTATIF DE STARTLAB ET ANNONCE LES PREMIERS CANDIDATS SÉLECTIONNÉS POUR SON INCUBATEUR STARTLAB

• Nominations au conseil consultatif de StartLab
• HaYa Therapeutics et GNUbiotics, premiers candidats sélectionnés pour l’incubateur dédié aux sciences de la vie
• Ouverture de locaux « clés en main » au printemps 2018
• Accent mis sur des start-up de qualité supérieure, afin d’enrichir un écosystème suisse dynamique

Lausanne, Suisse, le 27 novembre 2017 – Biopôle SA, parc scientifique de pointe dédié aux sciences de la vie, a annoncé aujourd’hui la nomination de onze membres au conseil consultatif de StartLab (Startlab’s Advisory Board – SAB), le premier incubateur consacré aux sciences de la vie dans le canton de Vaud. Le rôle du SAB comprend la sélection des candidats les plus prometteurs pour l’incubateur, leur accompagnement tout au long de leur développement et l’ancrage efficace de ces entreprises ambitieuses au sein de l’écosystème dynamique de Biopôle.

Communiqué de presse

Actualités de la communauté

24.11.2017 | Legacy Healthcare raises CHF 2 million

Legacy Healthcare, a Lausanne based biopharma developing innovative botanical drugs in supportive oncology care and dermatology, has raised CHF2m as part of series B financing round. The funds will be used to take Phase II and Phase III drug candidates to the market. The company has two patented cosmetic products against hair loss already on the market, marketed by Abbott, Galderma and Biolab.

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Actualités de la communauté

26.10.2017 | Abionic prouve ses compétences aux Etats-Unis après l’Europe

La scale-up Abionic, basée au Biopôle d’Epalinges, a obtenu la semaine dernière une validation de la Food and Drug Administration (FDA) pour son test d’allergie ultra rapide. Elle se prépare désormais à la phase de commercialisation pour les Etats-Unis, le test est déjà disponible en Suisse et en Europe. Ce n’est d’ailleurs pas le seul projet qui est dans le pipeline de la jeune entreprise romande. Nicolas Durand, CEO et cofondateur, a répondu aux questions de L’Agefi.

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Actualités de la communauté

26.10.2017 | SimplicityBio is Awarded the CTI Start-Up Label

SimplicityBio’s CTI Start-Up journey was crowned by the CTI Label, a seal of quality, achievement, and a sign of credibility and readiness for sustainable growth

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Actualités de la communauté

23.10.2017 | ADC Therapeutics Announces Closing of $200 Million Private Financing to Fund Two Lead Programs Through Registrational Trials

Lausanne, Switzerland, October 23, 2017 – ADC Therapeutics (ADCT), an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of proprietary Antibody Drug Conjugates (ADCs) targeting major cancers, today announced that it has raised $200 million through a private placement. The financing was oversubscribed and supported by both existing and new investors, including Auven Therapeutics, Redmile, the Wild Family Office and AstraZeneca.

Press release available here

Actualités de la communauté

20.10.2017 | Abionic Announces FDA Registration for World’s Most Rapid Allergy Test and abioSCOPE® Diagnostic Testing Platform

  • Test detects sensitization to four common respiratory allergens in United States.
  • Scheduled to be commercially available in the US in 2018
  • October 20, 2017 01:00 AM Eastern Daylight Time

 

LAUSANNE, Switzerland–(BUSINESS WIRE)–Abionic SA, a developer of disrupter nanotechnology based rapid diagnostic solutions, announced today that its rapid allergy test, IVD CAPSULE Aeroallergens, and the easy to use testing platform, abioSCOPE® have been registered in the United States by the Food and Drug Administration (FDA). Abionic intends to commence commercialization of IVD CAPSULE Aeroallergens in this market in 2018.

Press release available here

Actualités de la communauté

12.10.2017 | NESTLÉ HEALTH SCIENCE AND CODEXIS CREATE PARTNERSHIP TO ACCELERATE ENZYME INNOVATION FOR MULTIPLE HEALTH CONDITIONS

  • 2018 clinical trial for PKU candidate boosts pipeline for Nestlé Health Science’s Vitaflo business
  • Partnership to leverage Codexis’ enzyme discovery platform to fuel therapeutic and nutritional innovation

 

Epalinges, Switzerland, 12 October 2017 – As part of its core strategy to advance the therapeutic role of nutrition, Nestlé Health Science (NHSc) is forming an innovation partnership with Codexis (NASDAQ: CDXS), a pioneer in protein engineering and enzyme optimization. The partnership will leverage and extend the application of Codexis’ CodeEvolver® protein engineering platform, creating novel enzymes that will further fuel innovation for NHSc’s subsidiary Vitaflo, specializing for inborn errors of metabolism, as well as for NHSc’s Consumer Care and Medical Nutrition portfolio.

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Actualités de la communauté

09.10.2017 | SYNAPTIVE MEDICAL UNVEILS NEXT GENERATION OF SURGICAL ROBOTICS WITH GROUNDBREAKING OPTICS PLATFORM

Synaptive Medical Inc., a medical device and technology company, today released Modus V™. This second-generation, high-powered digital microscope with a robotic arm is derived from Canadarm technology used on the International Space Station. Designed with feedback from Synaptive’s clinical partners, Modus V is the new cornerstone of its integrated BrightMatter™ platform.

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Actualités Biopôle

03.10.2017 | SunRegen Healthcare AG awarded special « StartLab prize » by Biopôle at the IMAGINE IF! Accelerator for Science Ventures Swiss finals

Swiss Winner chosen for IMAGINE IF! Accelerator for Science Ventures
> Innovation Forum Lausanne organizes the Swiss Finals of global IMAGINE IF! Accelerator for Science Ventures
> 11 promising deep-tech projects pitch in front of a panel of experts in industry, research and innovation
> Winner is « Skypull » focused on an autonomous tethered drones to capture the immense potential of high altitude winds
> Winner joins global Top 20 projects from 300 applications that will compete at the global finals at the Innovation Leaders Conference, Oxford, UK, and receives CHF2,500 cash prize
> « SunRegen Healthcare AG » awarded special prize of 3 months free membership of StartLab incubator at Biopôle, the first incubator dedicated to life sciences located in the Canton of Vaud

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Actualités de la communauté

19.09.2017 | LUDWIG SCIENTISTS DISCOVER COMPLEX AXIS OF IMMUNE SUPPRESSION EXPLOITED BY CANCERS

SEPTEMBER 19, 2017, New York — A Ludwig Cancer Research study has uncovered a new mechanism by which cancer cells evade destruction by the immune system. The paper, led by Camilla Jandus of the Lausanne Branch of the Ludwig Institute for Cancer Research, describes how immune cells known as group 2 innate lymphoid cells (ILC2s) are recruited by leukemic cells to suppress an essential anticancer immune response. The study, which appears in the current issue of Nature Communications, further suggests that the newly discovered immunosuppressive axis likely holds sway in other types of cancer—and that it might be disrupted by therapies already in use to treat other diseases.

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Actualités de la communauté

06.09.2017 | Anergis Announces Top Line Results From Large-Scale ATIBAR Trial With Ultra-Fast Allergy Immunotherapy AllerT

EPALINGES, Switzerland, September 6th, 2017 – Anergis, a company developing proprietary ultra-fast allergy immunotherapy, announced today the top-line results from the ATIBAR trial, a Phase IIb field-based clinical trial with Anergis’ lead compound AllerT for patients with birch pollen allergy.

A total of 421 patients were randomized at 38 European trial centers in Denmark, Finland, Germany, Lithuania, Norway, Poland, Slovakia and Sweden between September 2016 and January 2017. The trial met its objective to provide conclusive results, with well-balanced treatment groups, very few dropouts, and narrow confidence intervals of the observed treatment effects. The pollen exposure was satisfactory as assessed by the data collected from the pollen traps located close to the trial centers.

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Actualités de la communauté

04.09.2017 | Ludwig Cancer Research releases its Annual Research Highlights Report 2017

Ludwig Annual Research Highlights Report 2017–

« Behind every scientific discovery is a great story. In our 2017 Research Highlights Report, we share the curiosity, collaboration and mentorship behind Ludwig scientists’ latest discoveries. These include advances in immunotherapy, radiotherapy, understanding cancer’s evolution and more. Enjoy! »

2017 Research Highlights Report

Actualités de la communauté

13.07.2017 | SimplicityBio SA Joins 3.2M Eurostars funded HeartLinc Program

SimplicityBio SA Joins 3.2M Eurostars funded HeartLinc Program led by FIRALIS S.A. to develop lncRNA based IVD test for risk of developing heart failure (HF) after acute myocardial infarction (AMI)

Communiqué de presse (en anglais) disponible ici

Actualités de la communauté

11.07.2017 | NESTLÉ HEALTH SCIENCE ENTERS THE MICROBIOME DIAGNOSTICS FIELD THROUGH A PARTNERSHIP WITH ENTEROME

• Diagnostic innovations in IBD and Liver Disease in the pipeline
• Positioned to shape the microbiome diagnostics market

Epalinges, Switzerland, 11 July 2017 – Nestlé Health Science and Enterome are jointly creating Microbiome Diagnostics Partners (MDP), which aims to lead the development and commercialization of innovative microbiome-based diagnostics with potential to transform therapeutic approaches across a broad spectrum of challenging health conditions, including inflammatory bowel diseases (IBD) and liver diseases. The partnership follows Nestlé Health Science’s initial investment announced in April 2016.

MDP’s initial focus will be accelerating Enterome’s diagnostic programs, which include IBD 110 for the assessment and management of mucosal healing and MET210 for NASH (non-alcoholic steatohepatitis). Current standard of care for these conditions include invasive procedures such as endoscopy and biopsies, rather than a non-invasive stool/serum combined Dx tests that will be developed by MDP. Future innovation efforts will leverage advanced microbial and serum-based metabolic technologies developed respectively at Enterome and Nestlé Health Science’s diagnostics arm Prometheus Laboratories.

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Actualités de la communauté

07.07.2017 | Alliance lausannoise pour la recherche en oncologie

L’Université de Lausanne, l’Ecole polytechnique fédérale de Lausanne, le CHUV et Roche ont conclu une alliance pour la recherche et le développement de thérapies oncologiques.

L’Université de Lausanne (UNIL), l’Ecole polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) et le Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) vont ainsi travailler conjointement avec Roche à la réalisation de projets de recherche, d’étape préclinique, clinique et translationnelle, dans des domaines spécifiques de l’oncologie. Les domaines de recherche identifiés sont : l’oncologie et l’immunothérapie, l’imagerie et la thérapie moléculaire, avec un accent sur le microenvironnement tumoral. L’alliance finance, depuis octobre 2016, six projets trans-institutionnels de recherche préclinique, sélectionnés suite à la revue de nombreuses propositions soumises par des chercheurs des trois institutions.

Communiqué de presse

Actualités Biopôle

06.07.2017 | Nasri Nahas, directeur du Biopôle, interrogé sur la  « Swiss Entrepreneurs Foundation », le nouveau fonds privé de 500 millions de francs pour les startups annoncé par le Conseiller Fédéral Mr. Schneider-Ammann.

Nasri Nahas, directeur du Biopôle, interrogé sur la  « Swiss Entrepreneurs Foundation », le nouveau fonds privé de 500 millions de francs pour les startups annoncé par Mr. Johann Schneider-Ammann, Conseiller Fédéral en charge  de l’économie, de la formation et de la recherche (DEFR).

Vidéo RTS Info – le 19h30:

Interview à 1 mn 40s

https://www.rts.ch/play/tv/19h30/video/cest-un-probleme-bien-helvetique-le-financement-des-start-up?id=8751473

Article Le temps: Un demi-milliard pour les start-up? Un «début»

https://www.letemps.ch/economie/2017/07/06/un-demimilliard-startup-un-debut

 

Actualités de la communauté

22.06.2017 | NESTLÉ HEALTH SCIENCE AND THE STROKE FOUNDATION (AUSTRALIA) COLLABORATE TO IMPROVE LIFE AFTER STROKE FOR SURVIVORS

Nestlé Health Science and the Australian Stroke Foundation have entered into a partnership designed to improve the nutrition and hydration management of stroke survivors. Stroke is one of the leading causes of dysphagia (swallowing difficulties); it is estimated that 40%1 of survivors have an ongoing need for swallowing support, leaving them vulnerable to dehydration, malnutrition and aspiration pneumonia.

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Actualités Biopôle

08.06.2017 | BIOPÔLE ANNONCE L’OUVERTURE DE STARTLAB, UN INCUBATEUR POUR LES ENTREPRENEURS DU SECTEUR DES SCIENCES DE LA VIE

BIOPÔLE ANNONCE L’OUVERTURE DE STARTLAB, UN INCUBATEUR POUR LES ENTREPRENEURS DU SECTEUR DES SCIENCES DE LA VIE

  • Un incubateur « tout compris », dans des locaux flambant neufs, disponibles dès le premier trimestre 2018
  • Des laboratoires entièrement équipés et des bureaux partagés pour accueillir 10 à 12 start-up
  • Un modèle à la carte qui réduit le risque pour les entrepreneurs et les investisseurs
  • Candidatures ouvertes dès maintenant pour les créateurs ambitieux
  • Une communauté suisse d’experts à la pointe des sciences de la vie, sur un site accueillant plus de 50 entreprises et 25 institutions, avec des groupes de recherche parmi les meilleurs du monde

 

Lausanne (Suisse), le 8 juin 2017 – Biopôle SA, parc scientifique de pointe dédié aux sciences de la vie, a annoncé aujourd’hui la création de StartLab, premier incubateur consacré aux sciences de la vie dans le canton de Vaud.

StartLab propose 700 m² de laboratoires entièrement équipés et 300 m² de bureaux partagés. Il peut accueillir 10 à 12 start-up, soit 35 à 40 personnes au total.Cet espace fera partie du nouveau bâtiment de 9000 m² financé par Retraites Populaires, société spécialisée dans les assurances-vie et la prévoyance professionnelle.

Biopôle applique une stratégie claire pour devenir l’un des meilleurs sites d’Europe dédié aux sciences de la vie, où les acteurs industriels et académiques profitent d’une communauté dynamique de talents exceptionnels, de partenariats stimulants, de services à haute valeur ajoutée et d’une qualité de vie incomparable.

Plus d’informations sur : https://startlab.biopole.ch

Communiqué de presse français
Communiqué de presse allemand

Communiqué de presse anglais

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31.05.2017 | Diagnostiquer un sepsis en 5 min grâce à la nanotechnologie d’Abionic

Le test de diagnostic du sepsis le plus rapide du monde développé par Abionic a été testé sur des patients dan les hôpitaux de Londres et Zürich et a donné des résultats prometteurs en 5 minutes.

Voir le communiqué de presse

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23.05.2017 | ADC Therapeutics Doses First Patient in a Phase I Clinical Trial of ADCT-502 in Patients with Advanced Solid Tumors with HER2 Expression

– Trial to provide data on safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy
– ADCT-502 represents ADC Therapeutic’s fourth ADC program in clinical trials
 
Lausanne, Switzerland, May 19, 2017 – ADC Therapeutics (ADCT), an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of proprietary Antibody Drug Conjugates (ADCs) targeting major cancers, today announced that the first patient has been dosed in a Phase I clinical trial to evaluate its antibody drug conjugate (ADC) ADCT-502 in patients with advanced solid tumors with HER2 expression.

Press release in PDF: click here

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21.04.2017 | SimplicityBio: 2017 Red Herring Top 100 Europe Award Finalist

SimplicityBio has been selected as a  finalist for the Red Herring’s  Top 100 Europe award , a prestigious list honoring the year’s most promising private technology ventures from the European business region.

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03.04.2017 | «Les thérapies cellulaires débuteront cet été»

Oncologie : Lana Kandalaft a la lourde tâche d’amener les traitements innovants contre le cancer au chevet des malades. Le point sur l’avancée des recherches menées par le Département d’oncologie CHUV-UNIL.

Les autorités vaudoises et le CHUV mettent le paquet, on le sait, sur la mise au point de thérapies innovantes contre le cancer. Sous l’égide du professeur George Coukos, chef du Département d’oncologie CHUV-UNIL, la voie choisie est celle de l’immunothérapie, à savoir la stimulation du système immunitaire du patient pour qu’il détruise la tumeur. Le Centre de thérapies expérimentales (CTE) est un maillon central de la chaîne de traitement. C’est lui qui, en établissant des ponts entre recherche et clinique, doit amener les innovations au chevet du patient. A sa tête: Lana Kandalaft, débauchée en 2013 de l’Université de Pennsylvanie.

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30.03.2017 | NESTLÉ HEALTH SCIENCE AND CHINESE STROKE ASSOCIATION COLLABORATE TO TACKLE SWALLOWING DIFFICULTY (DYSPHAGIA)

Désolé, cet article est seulement disponible en Anglais Américain. Pour le confort de l’utilisateur, le contenu est affiché ci-dessous dans une autre langue. Vous pouvez cliquer le lien pour changer de langue active.

Beijing, March 30, 2017 – Nestlé Health Science (NHSc) and the Chinese Stroke Association (CSA) have entered into a collaboration agreement designed to improve the screening, diagnosis and management of dysphagia (swallowing difficulties) amongst stroke patients. Stroke is one of the most common causes of dysphagia; it is estimated that between 3.4 and 7.4 million patients are suffering from dysphagia in China, leaving them vulnerable to dehydration, malnutrition and aspiration pneumonia.

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15.03.2017 | Novigenix Signs Distribution Agreement with Dr Risch Medical Laboratory to Access Swiss German Market for Colox®, its blood based colorectal cancer test

LAUSANNE, Switzerland, March 15, 2017 – Novigenix SA today announced a commercialization agreement with Dr Risch Medical Laboratory for Colox, its blood test for the early detection of colorectal cancer (CRC). Dr Risch is a successful and science-driven clinical laboratory organization with a strong foothold in the Swiss German market and Liechtenstein.

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14.03.2017 | TAmiRNA And SimplicityBio Join Forces To Improve MicroRNA Biomarker Development

TAmiRNA and SimplicityBio, a Swiss bioinformatics company specialized in in silico biomarker discovery, signed a partnership agreement. The aim of this partnership is to accelerate TAmiRNA´s biomarker development programs and to offer compelling biomarker development services to clients from academia and biotech industry.

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24.02.2017 | Abionic to open distribution channel in the United Kingdom and Ireland

Epalinges, Switzerland, February 24th, 2017 – Abionic SA, a developer of disrupter nanotechnology based point-of-care diagnostic solutions, announced today having signed an exclusive distribution agreement in the United Kingdom and Ireland with Captium Limited.

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13.02.2017 | Ludwig Lausanne’s Johanna Joyce won a Cancer Research UK Grand Challenge award

Ludwig Cancer Research extends its congratulations to Johanna Joyce, who is part of an international multidisciplinary team that has been named a recipient of the Cancer Research UK Grand Challenge award.

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10.02.2017 | Abionic décroche deux nouvelles reconnaissances : les SEF High Potential & Finance Monthly Game Changers Awards

Epalinges, Suisse, le 10 février 2017 – Abionic SA, une société spécialisée dans le développement de plateformes de diagnostic médical basées sur une nouvelle nanotechnologie, « la nanofluidique », a annoncé aujourd’hui la réception de deux nouvelles reconnaissances importantes.

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09.02.2017 | Anergis Completes Patient Recruitment In Large-Scale ATIBAR Trial With Ultra-Fast Allergy Immunotherapy AllerT

  • 421 patients randomized at 38 European trial centers
  • Top-line results expected in Q3, 2017

 

EPALINGES, Switzerland, February 8, 2017 – Anergis, a company developing proprietary ultra-fast allergy immunotherapy, announced today that it has completed patient recruitment in the ATIBAR trial, a Phase IIb field-based clinical trial with Anergis’ lead compound AllerT for patients with birch pollen allergy.

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07.02.2017 | SimplicityBio appoints Matthew Hall as CEO to drive growth

SimplicityBio SA, a bioinformatics company leader in biomarker discovery, appoints its Co-founder Matthew Hall Ph.D as Chief Executive Officer (CEO). Matthew brings extensive experience in the biotechnology industry combining scientific knowledge, business acumen and leadership to drive the organization and ensure its continuous growth.

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25.01.2017 | ADC Therapeutics ranks #1 in top 20 VC rounds in Switzerland in 2016 with CHF 104 Million

Vaud ranks #1, attracting 51% of the total Swiss startups funding (nearly CHF 1 billion!) and Biopôle-based biotech startup ADC Therapeutics raised the biggest investment round in 2016 in Switzerland (CHF 104 Million).

Read the latest Swiss Venture Capital Report 2017 for more information

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24.01.2017 | Anergis Appoints Klaus Schollmeier As New Chairman Of The Board Of Directors

  • Senior Pharma and Biotech Executive joins Anergis´ Board of Directors as New Chairman

EPALINGES, Switzerland, January 24, 2017 – Anergis SA, a Swiss clinical-stage biopharmaceutical company developing proprietary products for ultra-fast allergy immunotherapy, today announced the appointment of Dr. Klaus Schollmeier as Chairman of its Board of Directors.

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10.01.2017 | Incyte and Merck to Advance Clinical Development Program Investigating the Combination of Epacadostat with KEYTRUDA® (pembrolizumab)

WILMINGTON, Del. & KENILWORTH, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Jan. 9, 2017– Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) and Merck (NYSE:MRK), known as MSD outside the United States and Canada, today announced the decision to advance the clinical development program investigating the combination of epacadostat, Incyte’s investigational oral selective IDO1 inhibitor, with KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy.

View the full release here

Actualités de la communauté

10.01.2017 | Une nouvelle directrice pour l’IUMSP en 2017

La Professeure Murielle Bochud, actuellement en charge de la Division des maladies chroniques (dMC) de l’IUMSP, sera la prochaine médecin-cheffe de service directrice de l’IUMSP.

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09.01.2017 | Abionic Receives CE Mark for Most Rapid Sepsis and Iron Deficiency Point of Care Diagnostics

LAUSANNE, Switzerland–(BUSINESS WIRE)–Abionic SA, a developer of disrupter nanotechnology based point-of-care diagnostic solutions, announced today the receipt of CE Mark (Conformité Européenne) for two novel tests using its easy to use testing platform, abioSCOPE. The CE Mark allows Abionic to commercialize its tests for sepsis risk assessment and management (PSP Test) and iron deficiency throughout the European Union.

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05.01.2017 | Xigen’s Brimapitide, an Innovative JNK Inhibitor, Delivers Positive Phase II Results in Inflammatory Eye Disease

Geneva, Switzerland, January 05, 2017 / B3C newswire / — Xigen, a Swiss Company developing therapeutic peptides for the treatment of inflammatory diseases announces today the online publication of successful Phase II results for its lead compound Brimapitide (XG-102) in the American Journal of Ophthalmology.

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Actualités de la communauté

16.12.2016 | CHMP Recommends Approval of Lilly’s Baricitinib for the Treatment of Adults with Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis (RA)

INDIANAPOLIS, Dec. 16, 2016 /PRNewswire/ — Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) and Incyte Corporation (NASDAQ: INCY) announced today that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion, recommending the approval of baricitinib – which if approved would be marketed as Olumiant®. Baricitinib would be indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

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Actualités de la communauté

01.12.2016 | MYMETICS STARTS RESEARCH PROJECT WITH SANOFI FOR INFLUENZA VACCINES

Mymetics Corporation (MYMX), a pioneer and leader in the research and development of virosome-based vaccines to prevent transmission of human infectious diseases, announced today that its subsidiary Mymetics B.V. has agreed on a research project with Sanofi Pasteur, the vaccine division of Sanofi (SNY). The project will investigate the immunogenicity of influenza vaccines based on Mymetics’ proprietary virosome technology platform in pre-clinical settings. If this project is successful it could result in a further and more extensive collaboration between the two companies.

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04.11.2016 | NESTLÉ HEALTH SCIENCE INVESTS IN AIMMUNE THERAPEUTICS, CREATING A STRATEGIC COLLABORATION TO DEVELOP DESENSITIZATION THERAPIES ACROSS MULTIPLE FOOD ALLERGIES

• Strategic Collaboration underscores Nestlé Health Science’s commitment to innovation in the management of food allergies and building a broad portfolio of solutions addressing the medical need of patients
• Aimmune is developing treatments for life-threatening food allergies; lead product AR101 is in Phase III for peanut allergy with US FDA Breakthrough Therapy Designation

Epalinges, Switzerland, 4 November 2016 – Nestlé Health Science announced today that it will make an equity investment of USD 145 million in US-based Aimmune Therapeutics (Nasdaq:AIMT), which corresponds to a 15% stake after completion of the transaction. The parties also entered into a strategic collaboration to accelerate the development of innovative oral immunotherapy biologics designed to desensitize people with food allergies and protect them from the consequences of accidental exposure.

Press Release Nestlé Health Science

Actualités de la communauté

25.10.2016 | TATAA Biocenter and SimplicityBio Announce Complete Solution for Biomarker Discovery, Signature Optimization and Validation

Sweden and Monthey, Switzerland – October 25, 2016:

TATAA Biocenter, Europe’s leading provider of genomic services and the world’s foremost organizer of hands-on training in molecular diagnostics has partnered with SimplicityBio, a leading provider of in silico solutions for multivariate and multimodal analyses to offer complete solutions for biomarker discovery, signature optimization and validation. The partnership offers a complete solution comprising biomarker discovery, assay and protocol optimization, analytical validation, standardization, and clinical validation leading to robust and reliable biomarker signatures for diagnostics, prognostics and theranostics. Platforms include microarrays, qPCR, dPCR and NGS and virtually any kind of biomarkers with emphasis on mRNA, microRNA, lncRNA, DNA (SNP, CNV, methylation, cfDNA), protein and circulating tumor cells.

Press release TATAA Biocenter and SimplicityBio

 

Actualités Biopôle

18.10.2016 | Un nouveau bâtiment au Biopôle accueillera dès 2018 des entreprises actives dans les sciences de la vie

Un nouveau bâtiment au Biopôle accueillera dès 2018 des entreprises actives dans les sciences de la vie

Retraites Populaires réalisera et financera le futur bâtiment du Biopôle, à Epalinges. Le contrat a été signé entre les deux institutions.

Un nouveau bâtiment répondra à la demande croissante de surfaces pour laboratoires et bureaux dès 2018 sur le site du Biopôle à Epalinges. Retraites Populaires et la direction du parc scientifique ont signé un
contrat grâce auquel le spécialiste vaudois de la prévoyance réalisera le futur immeuble et le financera. En échange, Biopôle accorde à Retraites Populaires un droit de superficie (DDP) sur la parcelle dédiée à ce
bâtiment.
Le chantier débutera dès ce mois pour une livraison prévue en janvier 2018. Le nouvel édifice, de 9000 m2, hébergera à terme un grand nombre de sociétés qui créeront entre 300 et 500 emplois supplémentaires qui viendront s’ajouter aux 1100 personnes travaillant aujourd’hui sur le site…

Communiqué de presse (Fr)
Communiqué de presse (Ang)
Communiqué de presse (DE)

Actualités de la communauté

18.10.2016 | ADC Therapeutics Announces Closing of $105 Million Private Financing

ADC Therapeutics (ADCT), an oncology drug discovery and development company that specializes in the development of proprietary Antibody Drug Conjugates (ADCs) targeting major cancers, today announced that it has raised $105 million through a private placement. The financing was oversubscribed and supported by both new and existing investors, including Auven Therapeutics, the Wild Family Office and AstraZeneca.

Refer to the PDF for the full press release.

Media contact: Dr. Chris Martin

Actualités Biopôle

16.09.2016 | 300 chercheurs sous un même toit

A Epalinges, un nouveau laboratoire de recherche réunira chercheurs et cliniciens spécialistes de l’immunothérapie, une technique innovante pour combattre le cancer.

Le CHUV a inauguré jeudi un laboratoire de production cellulaire pour l’immunothérapie sur le site Biopôle d’Epalinges. Cette structure permettra d’offrir des traitements de pointe pour la lutte contre
le cancer, grâce à la fabrication de produits thérapeutiques personnalisés qui ciblent directement les tumeurs.

Lien sur l’article du Temps/en ligne

Lien sur l’article du Temps/pdf

Actualités de la communauté

02.09.2016 | NESTLÉ HEALTH SCIENCE EXPANDS ITS DYSPHAGIA OFFERING

Investment in company Phagenesis to address swallowing difficulties experienced by stroke patients

Epalinges, Switzerland, 1 September 2016 – Nestlé Health Science is entering into a staged, milestone-based acquisition of Phagenesis Ltd, a UK-based company developing Phagenyx®, an innovative pharyngeal electrical stimulation device to treat dysphagia (swallowing difficulty). The condition is commonly experienced by post stroke patients, but also the elderly and those undergoing post mechanical ventilation in intensive care units (ICU). Phagenyx® is designed to restore the neurological control of swallowing.

>Press Release Nestlé Health Science

Actualités de la communauté

29.08.2016 | Ludwig Cancer Research releases its Annual Research Highlights Report

Ludwig Annual Research Highlights Report –
Our Annual Research Highlights Report is now available! Here we share life-changing discoveries made by Ludwig scientists and share the personal journeys, fascinations and partnerships behind the science.

2015 Research Highlights Report

Actualités de la communauté

25.08.2016 | Nestlé Health Science Launches MyTubeFeedingKid.com to Support Pediatric Tube-Feeding Journey

Nestlé Health Science today announced the launch of MyTubeFeedingKid.com, a comprehensive online resource dedicated to children with a feeding tube and other unique nutrition needs.

For more information on the press release, click here: https://www.nestlehealthscience.com/newsroom/press-releases/nestle-health-science-launches-mytubefeedingkidcom-to-support-pediatric-tube-feeding-journey

Actualités Biopôle

20.07.2016 | Lausanne: Biopôle se réorganise pour la gagne!

Le parc scientifique dédié aux sciences de la vie de Lausanne fait peau neuve. Trois ans après le renvoi de 2 administrateurs accusés de gestion déloyale, il vient de se doter d’un nouveau conseil d’administration et d’une stratégie de complètement revue, comme nous l’explique Nasri Nahas, directeur général de Biopôle.

Situé au cœur de la Health Valley, il se repositionne comme un écosystème dynamique et proactif orienté davantage vers l’oncologie et ouvert à une plus grande mixité d’acteurs. l’Institut international Ludwig de recherche sur le cancer vient d’ailleurs d’annoncer son installation sur le site, avec un investissement de 274 M€ sur les 30 ans à venir…..

Suite de l’article de Biotech Finances

Actualités Biopôle

11.07.2016 | BIOPÔLE ANNONCE SON NOUVEAU CONSEIL D’ADMINISTRATION ; UNE ÉTAPE CLÉ DANS SON REPOSITIONNEMENT EN TANT QU’ACTEUR DE REFERENCE DANS LA COMMUNAUTÉ SUISSE DES SCIENCES DE LA VIE

• Un nouveau conseil d’administration et une nouvelle direction avec une stratégie claire au profit des membres
• Une communauté dynamique dédiée aux sciences de la vie, implantée à Lausanne, et au bénéfice d’un fort potentiel d’expansion
• Des instituts académiques et des entreprises d’envergure mondiale centrés sur l’oncologie, l’immunologie, la médecine personnalisée et la santé nutritionnelle
• L’Institut Ludwig de recherche sur le cancer rejoint Biopôle

Lausanne, Suisse, 11 juillet 2016 – Biopôle SA, parc scientifique de pointe dédié aux sciences de la vie et implanté dans le canton de Vaud, en Suisse, a annoncé aujourd’hui la nomination d’un nouveau conseil d’administration chargé de sa gestion stratégique et de son futur développement. Ceci est une nouvelle étape clé dans le repositionnement de Biopôle au niveau national et international, après l’arrivée de Nasri Nahas, en tant que directeur général en octobre 2015. Biopôle dispose une stratégie claire pour devenir l’un des meilleurs sites d’Europe dédié aux sciences de la vie, où les acteurs industriels et académiques profitent d’une communauté dynamique de talents exceptionnels stimulant l’émergence de partenariats, de services à haute valeur ajoutée et d’une qualité de vie incomparable…

> Communiqué de presse (Fr)
> Communiqué de presse (Ang)
> Communiqué de presse (DE)

Actualités de la communauté

09.05.2016 | Novigenix publishes multi-center study of Colox® in Clinical Cancer Research

Novigenix publishes multi-center study of Colox® in Clinical Cancer Research : Data validate blood-based test’s ability to detect colorectal cancer early and reliably.

Novigenix SA today announced the publication of a clinical validation study of Colox in the highly ranked journal Clinical Cancer Research. Colox is a blood test based on a 29-gene host immune response panel in combination with tumor biomarkers for the early detection of colorectal cancer (CRC).

Press release Novigenix

Actualités de la communauté

09.05.2016 | Incyte and ARIAD Announce Agreement for Incyte to Acquire ARIAD’s European Operations and In-license Iclusig® (ponatinib) in Europe

Incyte Corporation(Nasdaq:INCY) and ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:ARIA) today announced the entry into a definitive agreement for Incyte to acquire ARIAD’s European operations. At the close of the transaction, the companies will also enter into a license agreement whereby Incyte will obtain an exclusive license to develop and commercialize Iclusig® (ponatinib) in Europe and other select countries.

> Press release ARIAD

Actualités de la communauté

05.04.2016 | Mymetics announces successful preclinical results with malaria transmission-blocking vaccine candidate

Mymetics Corporation (OTCQB: MYMX), a pioneer in the research and development of virosome based vaccines to prevent transmission of human infectious diseases, announced today that the preclinical study with Mymetics’ virosome based formulations for a malaria transmission-blocking vaccine candidate has been successful. The study showed that the virosome vaccine candidates, at the highest dose tested, generate high antibody titers against the required antigens and they were able to significantly reduce (97-100%) the transmission of the Plasmodium falciparum parasite.

> Communiqué de presse de Mymetics (en anglais)

Actualités de la communauté

04.04.2016 | Anergis Closes CHF 5 Million Financing Round Extension to Conduct the ATIBAR Trial

Anergis Closes CHF 5 Million Financing Round Extension to Conduct Large-Scale ATIBAR Trial with Ultra-Fast Allergy Immunotherapy AllerT.

> Communiqué de presse Anergis (en anglais)

Actualités de la communauté

04.09.2015 | ADC Therapeutics lève $ 80 millions

ADC Therapeutics, an oncology drug discovery and development company headquartered in Biopôle (technological parc – Epalinges near Lausanne), today announced that it has raised $80 million through a private placement of equity. New investors include leading European and US-based investors alongside founding investor Auven Therapeutics and participation from AstraZeneca.

> Site Internet

Actualités Biopôle

18.06.2015 | Nasri Nahas nommé à la direction de Biopôle S.A.

Le Conseil d’administration de Biopôle SA a nommé Monsieur Nasri Nahas (43 ans) en tant que nouveau directeur du parc vaudois dédié à l’accueil d’entreprises des sciences de la vie. Biologiste et ingénieur de formation, au bénéfice d’une riche expérience de management dans plusieurs entreprises biotech, actif professionnellement depuis 14 ans en Suisse romande, Nasri Nahas entrera en fonction le 1er octobre 2015.

Communiqué de presse

Actualités Biopôle

15.06.2015 | L’Institut Ludwig va s’installer au Biopôle

Un bâtiment dédié à l’oncologie et destiné à accueillir les chercheurs de l’Institut Ludwig, dont l’effectif augmentera, sera construit sur le site du Biopôle. En effet, le Ludwig Cancer Research, a désigné l’Institut Ludwig de Lausanne, installé depuis le début des années 1970 dans la capitale vaudoise, comme site prioritaire pour bénéficier de son généreux soutien à la recherche fondamentale sur le cancer. Cette filiale de la Fondation Ludwig, une parmi douze disséminées à travers le monde, bénéficiera d’une concentration des moyens financiers de la fondation.

Source: 24heures

Actualités Biopôle

05.03.2015 | Inauguration de la permanence Mobilité

Le nouveau plan d’affectation cantonal du site « Vennes » (60 entreprises, environ 2’000 employés en 2016) fixe des objectifs ambitieux en terme de mobilité durable. Conscient du défi et de l’enjeu, l’organe de gestion du site – dont font partie Biopôle SA, les communes territoriales, Lausanne Région, des entreprises du site et certains services cantonaux – a décidé de mettre en place des mesures d’incitation à des solutions de mobilité alternatives, dont la principale est l’ouverture d’une permanence mobilité inaugurée le 5 mars 2015 au Biopôle.

> Communiqué de presse

Actualités Biopôle

05.12.2014 | Nouveau financement de CHF 14.5 millions pour Anergis

Anergis, société basée au Biopôle, a obtenu un nouveau financement de CHF 14.5 millions. Félicitations!

> Communiqué de presse

Actualités Biopôle

14.11.2014 | Le Conseil d’administration se renforce

Le Conseil d’administration se renforce avec l’arrivée de M. Maurice Mischler, Syndic et représentant de la Commune d’Epalinges.

> Portrait de M. Mischler

Actualités Biopôle

13.02.2014 | Ariad inaugure ses locaux au Biopôle

Une nouvelle entreprise pharmaceutique s’est installée avec 80 employés sur le site du Biopôle. La société américaine Ariad, spécialisée dans la recherche sur le cancer, a inauguré le 12 février 2014 son siège européen dans le bâtiment Terrasse, en présence de son directeur général et fondateur de l’entreprise, Harvey J. Berger.

> Site Internet

Actualités Biopôle

20.08.2013 | Visite d’une délégation Guangzhou Chine

Le 9 août 2013, Biopôle a eu le plaisir de recevoir une délégation de la ville de Guangzhou en Chine. Un accord de partenariat avait été signé entre Bioisland (Guangzhou) et Biopôle en 2010. Le but de la visite était de développer les échanges entre les deux parcs.

Actualités Biopôle

01.03.2013 | Deux sociétés du Biopôle parmi les 50 start-up helvétiques dans lesquelles investir

Le Biopôle tient à féliciter les start-up Zestagen et Legacy Healthcare de figurer parmi les 50 start-up helvétiques dans lesquelles investir, sélectionnées par le magazine économique Bilan et un jury indépendant.

Zestagen est active dans le développement d’anticorps monoclonaux destinés à soigner des maladies telles que le cancer.

Legacy Healthcare quant à elle conçoit, développe et commercialise des traitements innovants dans des aires thérapeutiques ciblées. Dans le domaine de la dermatologie, leurs efforts portent sur des pathologies du cuir chevelu et de la peau.

> Zestagen

> Legacy Healthcare

Actualités Biopôle

04.02.2013 | ARIAD PHARMACEUTICALS s’installera au Biopôle

Un nouvel acteur actif dans la lutte contre le cancer sur l’arc lémanique, ARIAD Pharmaceuticals s’installera au Biopôle dès 2014.

> Communiqué de presse